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            1. Humoral responses after second and third SARS-CoV-2 vaccination in patients with immune-mediated inflammatory disorders on immunosuppressants: a cohort study

            【外文期刊】 Wieske, Luuk ; van Dam, Koos P. J. ; 等 2022年4卷5期 E338-E350页

            【关键词】 BNT162B2; DISEASE;

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            2. DNA Methylation-Based Classification of Intramedullary Astrocytomas

            【外文期刊】 Lebrun, Laetitia ; Melendez, Barbara ; 等 《Journal of Neuropathology and Experimental Neurology: Official Journal of the American Association of Neuropathologists, Inc》 2020年79卷6期 667-667页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Molecular Study of Long-Term Survivors of Glioblastoma by Gene-Targeted Next-Generation Sequencing

            【外文期刊】 Cantero, Diana ; Rodriguez de Lope, Angel ; 等 《Journal of Neuropathology and Experimental Neurology: Official Journal of the American Association of Neuropathologists, Inc》 2018年77卷8期 710-716页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Glioblastoma; Long-term survival; Next-generation sequencing;

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            4. Breakthrough infections with the SARS-CoV-2 omicron (B.1.1.529) variant in patients with immune-mediated inflammatory diseases

            【外文期刊】 Stalman, Eileen W. ; Wieske, Luuk ; 等 《Annals of the Rheumatic Diseases: A Journal of Clinical Rheumatology and Connective Tissue Research》 2022年81卷12期 1757-1766页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Autoimmune Diseases; Covid-19; Autoimmunity;

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            5. Genomic profile analysis of leiomyomas with bizarre nuclei and fumarate hydratase deficient leiomyomas: Strengths, weaknesses, and limitations of array-CGH interpretation

            【外文期刊】 Fontanges, Quitterie ; Dubos, Paul ; 等 2024年63卷3期 e23229-e23229页

            【关键词】 CGH array; fumarate hydratase deficient leiomyoma; genomic index;

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            6. Disease-causing 7.4 kb cis-regulatory deletion disrupting conserved non-coding sequences and their interaction with the FOXL2 promotor: implications for mutation screening. oa

            【外文期刊】 Barbara,D'haene ; Catia,Attanasio ; 等 《PLoS genetics》 2009年5卷6期 e1000522页 SCIMEDLINECABP

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            7. Functional exploration of the adult ovarian granulosa cell tumor-associated somatic FOXL2 mutation p.Cys134Trp (c.402C>G). oa

            【外文期刊】 Bérénice A,Benayoun ; Sandrine,Caburet ; 等 《PloS one》 2010年5卷1期 e8789页 SCIMEDLINECABP

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            8. Microhomology-mediated mechanisms underlie non-recurrent disease-causing microdeletions of the FOXL2 gene or its regulatory domain. oa

            【外文期刊】 Hannah,Verdin ; Barbara,D'haene ; 等 《PLoS genetics》 2013年9卷3期 e1003358页 SCIMEDLINECABP

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            9. Expanding the spectrum of FOXC1 and PITX2 mutations and copy number changes in patients with anterior segment malformations.

            【外文期刊】 Barbara,D'haene ; Françoise,Meire ; 等 《Investigative ophthalmology & visual science》 2011年52卷1期 324-33页 SCIMEDLINEBP

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            10. A 47-year-old man with a recurrent glioma. oa

            【外文期刊】 Laetitia,Lebrun ; Marie,Le Mercier ; 等 《Brain pathology (Zurich, Switzerland)》 2019年29卷4期 581-582页 SCIMEDLINEBP

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