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            1. A role for XRCC2 gene polymorphisms in breast cancer risk and survival. oa

            【外文期刊】 Wei-Yu,Lin ; Nicola J,Camp ; 等 《Journal of medical genetics》 2011年48卷7期 477-84页 SCIMEDLINEBP

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            2. Associations of common breast cancer susceptibility alleles with risk of breast cancer subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. oa

            【外文期刊】 Karoline B,Kuchenbaecker ; Susan L,Neuhausen ; 等 《Breast cancer research : BCR》 2014年16卷6期 3416页 SCIMEDLINE

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            3. Comprehensive Rare Variant Analysis via Whole-Genome Sequencing to Determine the Molecular Pathology of Inherited Retinal Disease. oa

            【外文期刊】 Keren J,Carss ; Gavin,Arno ; 等 《American journal of human genetics》 2017年100卷1期 75-90页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 copy-number variants; rare sequence variant; retinal dystrophy;

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            4. A deletion of the HBII-85 class of small nucleolar RNAs (snoRNAs) is associated with hyperphagia, obesity and hypogonadism. oa

            【外文期刊】 Adam J,de Smith ; Carolin,Purmann ; 等 《Human molecular genetics》 2009年18卷17期 3257-65页 SCIMEDLINECABP

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            5. Comparative Effectiveness of Patient-Driven versus Standardized Diabetes Shared Medical Appointments: A Pragmatic Cluster Randomized Trial. oa

            【外文期刊】 Bethany M,Kwan ; L Miriam,Dickinson ; 等 《Journal of general internal medicine》 2024年39卷15期 2970-2979页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 comparative effectiveness; diabetes; integrated behavioral health;

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            6. Mutations in TCF12, encoding a basic helix-loop-helix partner of TWIST1, are a frequent cause of coronal craniosynostosis. oa

            【外文期刊】 Vikram P,Sharma ; Aimée L,Fenwick ; 等 《Nature genetics》 2013年45卷3期 304-7页 SCIMEDLINECABP

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            7. Molecular Analysis of pSK1 par: A Novel Plasmid Partitioning System Encoded by Staphylococcal Multiresistance Plasmids. oa

            【外文期刊】 Helena Y,Chan ; Slade O,Jensen ; 等 《Journal of molecular biology》 2022年434卷19期 167770页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 DNA segregation; S. aureus; X-ray crystallography;

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            8. Genetic heterogeneity in Cornelia de Lange syndrome (CdLS) and CdLS-like phenotypes with observed and predicted levels of mosaicism. oa

            【外文期刊】 Morad,Ansari ; Gemma,Poke ; 等 《Journal of medical genetics》 2014年51卷10期 659-68页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Clinical genetics; Copy-number; Molecular genetics;

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            9. The Group B Streptococcal surface antigen I/II protein, BspC, interacts with host vimentin to promote adherence to brain endothelium and inflammation during the pathogenesis of meningitis. oa

            【外文期刊】 Liwen,Deng ; Brady L,Spencer ; 等 《PLoS pathogens》 2019年15卷6期 e1007848页 SCIMEDLINECABP

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            10. Risks of breast or ovarian cancer in BRCA1 or BRCA2 predictive test negatives: findings from the EMBRACE study. oa

            【外文期刊】 Fabio,Girardi ; Daniel R,Barnes ; 等 《Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics》 2018年20卷12期 1575-1582页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 BRCA1/BRCA2; breast cancer; ovarian cancer;

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