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【外文期刊】 Ferder, Ianina C. ; Espeche, Lucia D. ; 等 《Reproduction, fertility, and development》 2022年34卷16期 1034-1042页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 antral follicle; Fmr1; follicle;
【外文期刊】 Fernandez, Cecilia S. ; Bruque, Carlos D. ; 等 《Endocrine》 2015年50卷1期 72-78页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 21-hydroxylase deficiency; Molecular genetics; Z promoter novel variant;
【外文期刊】 Marisol,Delea ; Lucía D,Espeche ; 等 《Genes》 2018年9卷9期 SCIMEDLINECABP
【关键词】 22q11 deletion; conotruncal congenital heart defects; copy number variations;
【外文期刊】 Cecilia S,Fernández ; Melisa,Taboas ; 等 《Clinical endocrinology》 2020年93卷1期 19-27页 SCIMEDLINE
【关键词】 CYP21A2 ; 21-Hydroxylase Deficiency; Congenital Adrenal Hyperplasia;
【外文期刊】 Marisol,Delea ; Lucia S,Massara ; 等 《Genes》 2022年13卷7期 SCIMEDLINECABP
【关键词】 array-CGH; chromosomal abnormalities; congenital heart disease;
【外文期刊】 Leandro,Simonetti ; Carlos D,Bruque ; 等 《Human mutation》 2018年39卷1期 5-22页 SCIMEDLINEBP
【关键词】 21-hydroxylase deficiency; CYP21A2; congenital adrenal hyperplasia;
【外文期刊】 Jorge E,Kolomenski ; Marisol,Delea ; 等 《Human mutation》 2020年41卷7期 1187-1208页 SCIMEDLINEBP
【关键词】 NKX2-5; associated phenotypes; curated database;
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