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        1. Bicyclic [3.3.0]-Octahydrocyclopenta[c]pyrrolo Antagonists of Retinol Binding Protein 4: Potential Treatment of Atrophic Age-Related Macular Degeneration and Stargardt Disease

        【外文期刊】 Cioffi, Christopher L. ; Racz, Boglarka ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2015年58卷15期 5863-5888页 SCISCIEMEDLINE

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        2. National Institutes of Health Blueprint Neurotherapeutics Network: Results to Date and Path Forward

        【外文期刊】 Cywin, Charles L. ; Tamiz, Amir P. ; 《Neurotherapeutics: the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics》 2017年14卷4期 1066-1069页

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        3. Hit to lead account of the discovery of a new class of inhibitors of Pim kinases and crystallographic studies revealing an unusual kinase binding mode.

        【外文期刊】 Kevin,Qian ; Lian,Wang ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2009年52卷7期 1814-27页 SCIMEDLINECABP

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        4. Evolution of the thienopyridine class of inhibitors of IkappaB kinase-beta: part I: hit-to-lead strategies.

        【外文期刊】 Tina,Morwick ; Angela,Berry ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2006年49卷10期 2898-908页 SCIMEDLINECABP

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        5. Bicyclic [3.3.0]-Octahydrocyclopenta[c]pyrrolo Antagonists of Retinol Binding Protein 4: Potential Treatment of Atrophic Age-Related Macular Degeneration and Stargardt Disease. oa

        【外文期刊】 Christopher L,Cioffi ; Boglarka,Racz ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2015年58卷15期 5863-88页 SCIMEDLINECABP

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        6. Hit-to-lead studies on benzimidazole inhibitors of ITK: discovery of a novel class of kinase inhibitors.

        【外文期刊】 Roger J,Snow ; Asitha,Abeywardane ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2007年17卷13期 3660-5页 SCIMEDLINECABP

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        7. Design, synthesis, and evaluation of nonretinoid retinol binding protein 4 antagonists for the potential treatment of atrophic age-related macular degeneration and Stargardt disease. oa

        【外文期刊】 Christopher L,Cioffi ; Nicoleta,Dobri ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2014年57卷18期 7731-57页 SCIMEDLINECABP

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        8. Substituted 2H-isoquinolin-1-one as potent Rho-Kinase inhibitors. Part 1: Hit-to-lead account.

        【外文期刊】 Frank,Wu ; Frank H,Büttner ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2010年20卷11期 3235-9页 SCIMEDLINECABP

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        9. Hit to lead account of the discovery of bisbenzamide and related ureidobenzamide inhibitors of Rho kinase.

        【外文期刊】 Tina,Morwick ; Frank H,Büttner ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2010年53卷2期 759-77页 SCIMEDLINECABP

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        10. Design and synthesis of dipeptide nitriles as reversible and potent Cathepsin S inhibitors.

        【外文期刊】 Yancey D,Ward ; David S,Thomson ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2002年45卷25期 5471-82页 SCIMEDLINECABP

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