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            1. Identification of evolutionarily conserved gene networks mediating neurodegenerative dementia

            【外文期刊】 Swarup, Vivek ; Hinz, Flora I. ; 等 《Nature medicine》 2019年25卷1期 152-164页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Familial primary lateral sclerosis or dementia associated with Arg573Gly TBK1 mutation

            【外文期刊】 Gomez-Tortosa, Estrella ; Van der Zee, Julie ; 等 《Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry》 2017年88卷11期 996-997页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Modifiers of GRN-Associated Frontotemporal Lobar Degeneration

            【外文期刊】 Wauters, Eline ; Van Mossevelde, Sara ; 等 《Trends in molecular medicine》 2017年23卷10期 962-979页 SCISCIEMEDLINE

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            4. TBK1 Mutation Spectrum in an Extended European Patient Cohort with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis

            【外文期刊】 van der Zee, Julie ; Gijselinck, Ilse ; 等 《Human mutation》 2017年38卷3期 297-309页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 TANK-Binding Kinase 1; TBK1; frontotemporal dementia;

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            5. NanoPack: visualizing and processing long-read sequencing data

            【外文期刊】 De Coster, Wouter ; D'Hert, Svenn ; 等 《Bioinformatics》 2018年34卷15期 2666-2669页 SCISCIEMEDLINE

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            6. Clinical Evidence of Disease Anticipation in Families Segregating a C9orf72 Repeat Expansion

            【外文期刊】 Van Mossevelde, Sara ; van der Zee, Julie ; 等 《JAMA neurology》 2017年74卷4期 445-452页

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            7. NanoPack: visualizing and processing long-read sequencing data. oa

            【外文期刊】 Wouter,De Coster ; Svenn,D'Hert ; 等 《Bioinformatics (Oxford, England)》 2018年34卷15期 2666-2669页 SCIMEDLINECABP

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            8. Characterization of ubiquitinated intraneuronal inclusions in a novel Belgian frontotemporal lobar degeneration family.

            【外文期刊】 Daniel,Pirici ; Rik,Vandenberghe ; 等 《Journal of neuropathology and experimental neurology》 2006年65卷3期 289-301页 SCIMEDLINEBP

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            9. Novel APP mutation V715A associated with presenile Alzheimer's disease in a German family.

            【外文期刊】 Marc,Cruts ; Bart,Dermaut ; 等 《Journal of neurology》 2003年250卷11期 1374-5页 SCIMEDLINEBP

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            10. TMEM106B is a genetic modifier of frontotemporal lobar degeneration with C9orf72 hexanucleotide repeat expansions. oa

            【外文期刊】 Michael D,Gallagher ; Eunran,Suh ; 等 《Acta neuropathologica》 2014年127卷3期 407-18页 SCIMEDLINEBP

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