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            1. Cohort Profile: East London Genes & Health (ELGH), a community-based population genomics and health study in British Bangladeshi and British Pakistani people

            【外文期刊】 Finer, Sarah ; Martin, Hilary C. ; 等 2020年49卷1期 SCISCIEMEDLINE

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            2. Not All Garden-I and II Femoral Neck Fractures in the Elderly Should Be Fixed

            【外文期刊】 Okike, Kanu ; Udogwu, Ugochukwu N. ; 等 《The Journal of Bone and Joint Surgery. American Volume》 2019年101/A卷20期 1852-1859页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Widespread non-additive and interaction effects within HLA loci modulate the risk of autoimmune diseases

            【外文期刊】 Lenz, Tobias L. ; Deutsch, Aaron J. ; 等 《Nature Genetics》 2015年47卷9期 1085-1090页 SCISCIEMEDLINE

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            4. Fine mapping in the MHC region accounts for 18% additional genetic risk for celiac disease

            【外文期刊】 Gutierrez-Achury, Javier ; Zhernakova, Alexandra ; 等 《Nature Genetics》 2015年47卷6期 577-578页 SCISCIEMEDLINE

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            5. Identification of rare sequence variation underlying heritable pulmonary arterial hypertension. oa

            【外文期刊】 Stefan,Gräf ; Matthias,Haimel ; 等 《Nature communications》 2018年9卷1期 1416页 SCIMEDLINECA

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            6. Modulation of dendritic cell phenotype and function in an in vitro model of the intestinal epithelium.

            【外文期刊】 Matt,Butler ; Chi-Yan,Ng ; 等 《European journal of immunology》 2006年36卷4期 864-74页 SCIMEDLINECABP

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            7. A multi-ancestry polygenic risk score improves risk prediction for coronary artery disease. oa

            【外文期刊】 Aniruddh P,Patel ; Minxian,Wang ; 等 《Nature medicine》 2023年29卷7期 1793-1803页 SCIMEDLINECABP

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            8. New susceptibility genes for ulcerative colitis.

            【外文期刊】 Patrick C,Dubois ; David A,van Heel ; 《Nature genetics》 2008年40卷6期 686-8页 SCIMEDLINECABP

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            9. Genetic architecture of routinely acquired blood tests in a British South Asian cohort. oa

            【外文期刊】 Benjamin M,Jacobs ; Daniel,Stow ; 等 《Nature communications》 2024年15卷1期 8929页 SCIMEDLINECA

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            10. A restricted spectrum of missense KMT2D variants cause a multiple malformations disorder distinct from Kabuki syndrome. oa

            【外文期刊】 Sara,Cuvertino ; Verity,Hartill ; 等 《Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics》 2020年22卷5期 867-877页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 KMT2D; Kabuki syndrome; histone 3 lysine 4 methyltransferase;

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