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            1. DNA analysis in Turkish Duchenne/Becker muscular dystrophy families.

            【外文期刊】 E,Battaloğlu ; M,Telatar ; 等 《Human genetics》 1992年89卷6期 635-9页 SCIMEDLINEBP

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            2. Carrier detection by DNA analysis in Duchenne muscular dystrophy families.

            【外文期刊】 E,Battaloğlu ; M,Telatar ; 等 《The Turkish journal of pediatrics》 79-92页 SCIMEDLINE

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            3. Phenotypical spectrum of SACS variants: Neuromuscular perspective of a complex neurodegenerative disorder.

            【外文期刊】 Arman,Çakar ; Meltem,İnci ; 等 《Acta neurologica Scandinavica》 2022年145卷5期 619-626页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 ARSACS; ataxia; genetic;

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            4. The first biallelic missense mutation in the FXN gene in a consanguineous Turkish family with Charcot-Marie-Tooth-like phenotype.

            【外文期刊】 Ayşe,Candayan ; Gulshan,Yunisova ; 等 《Neurogenetics》 2020年21卷1期 73-78页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 CMT; Charcot-Marie-Tooth disease; FRDA;

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            5. Genetic Survey of Autosomal Recessive Peripheral Neuropathy Cases Unravels High Genetic Heterogeneity in a Turkish Cohort.

            【外文期刊】 Ayşe,Candayan ; Arman,Çakar ; 等 《Neurology. Genetics》 2021年7卷5期 e621页

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            6. Prevalence of obesity in elementary schools in mardin, South-eastern of Turkey: a preliminary study. oa

            【外文期刊】 Betül Battaloğlu,Inanç ; Deniz Say,Sahin ; 等 《Balkan medical journal》 2012年29卷4期 424-30页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Childhood obesity; Mardin; Turkey;

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            7. Bi-allelic variants in neuronal cell adhesion molecule cause a neurodevelopmental disorder characterized by developmental delay, hypotonia, neuropathy/spasticity. oa

            【外文期刊】 Alina,Kurolap ; Florian,Kreuder ; 等 《American journal of human genetics》 2022年109卷3期 518-532页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 NRCAM; hypotonia; neurodevelopmental disease;

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            8. Cerebellar ataxia, neuropathy and vestibular areflexia syndrome (canvas): an important cause of late-onset ataxia with unique clinical features.

            【外文期刊】 Arman,Çakar ; Erdi,Şahin ; 等 《Acta neurologica Belgica》 2022年122卷4期 939-945页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Coughing; Diagnosis; Genetic;

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            9. Warfarin maintenance dose associated with genetic polymorphisms of CYP2C9. oa

            【外文期刊】 E,Khaleqsefat ; M,Khalaj-Kondori ; 等 《Hippokratia》 93-96页 SCIMEDLINE

            【关键词】 CYP2C9 polymorphisms; PCR-RFLP; pharmacogenetic;

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            10. Clinical and Genetic Survey for Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Based on the Findings in Turkey, a Country with a High Rate of Consanguineous Marriages oa

            【外文期刊】 Ayşe,Candayan ; Yeşim,Parman ; 等 《Balkan medical journal》 2022年39卷1期 3-11页 SCIMEDLINE

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