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            1. Psychiatric genome-wide association study analyses implicate neuronal, immune and histone pathways

            【外文期刊】 O'Dushlaine, Colm ; Rossin, Lizzy ; 等 《Nature neuroscience》 2015年18卷2期 199-209页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Isoleucyl-tRNA synthetase levels modulate the penetrance of a homoplasmic m.4277T>C mitochondrial tRNA(Ile) mutation causing hypertrophic cardiomyopathy.

            【外文期刊】 Elena,Perli ; Carla,Giordano ; 等 《Human molecular genetics》 2012年21卷1期 85-100页 SCIMEDLINECABP

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            3. [A double blind randomised clinical trial to assess the efficacy of the treatments of the superficial pressure sores].

            【外文期刊】 Paola,Di Giulio ; Luisa,Saiani ; 等 《Assistenza infermieristica e ricerca : AIR》 201-8页

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            4. Novel compound mutations in the mitochondrial translation elongation factor (TSFM) gene cause severe cardiomyopathy with myocardial fibro-adipose replacement.

            【外文期刊】 Elena,Perli ; Annalinda,Pisano ; 等 《Scientific reports》 2019年9卷1期 5108页

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            5. Impaired mitochondrial biogenesis is a common feature to myocardial hypertrophy and end-stage ischemic heart failure. oa

            【外文期刊】 Annalinda,Pisano ; Bruna,Cerbelli ; 等 《Cardiovascular pathology : the official journal of the Society for Cardiovascular Pathology》 103-12页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Cardiac remodeling; Mitochondrial biogenesis; Mitochondrial cardiomyopathy;

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            6. Exogenous peptides are able to penetrate human cell and mitochondrial membranes, stabilize mitochondrial tRNA structures, and rescue severe mitochondrial defects.

            【外文期刊】 Elena,Perli ; Annalinda,Pisano ; 等 《FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology》 2020年34卷6期 7675-7686页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 mitochondrial (mt) diseases; mitochondrial targeting; rescuing peptides;

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            7. Targeting estrogen receptor β as preventive therapeutic strategy for Leber's hereditary optic neuropathy.

            【外文期刊】 Annalinda,Pisano ; Carmela,Preziuso ; 等 《Human molecular genetics》 2015年24卷24期 6921-31页 SCIMEDLINECABP

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            8. Cardiomyopathies due to homoplasmic mitochondrial tRNA mutations: morphologic and molecular features.

            【外文期刊】 Carla,Giordano ; Elena,Perli ; 等 《Human pathology》 2013年44卷7期 1262-70页 SCIMEDLINEBP

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            9. Isolated distal myopathy of the upper limbs associated with mitochondrial DNA depletion and polymerase gamma mutations.

            【外文期刊】 Carla,Giordano ; Floriana,Pichiorri ; 等 《Archives of neurology》 2010年67卷9期 1144-6页 MEDLINE

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            10. The phenotypic expression of mitochondrial tRNA-mutations can be modulated by either mitochondrial leucyl-tRNA synthetase or the C-terminal domain thereof.

            【外文期刊】 Carla,Giordano ; Veronica,Morea ; 等 《Frontiers in genetics》 2015年6卷 113页

            【关键词】 aminoacyl-tRNA synthetase; mitochondria; mitochondrial disease;

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