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            1. I2020T mutant LRRK2 iPSC-derived neurons in the Sagamihara family exhibit increased Tau phosphorylation through the AKT/GSK-3 beta signaling pathway

            【外文期刊】 Ohta, Etsuro ; Nihira, Tomoko ; 等 《Human Molecular Genetics》 2015年24卷17期 4879-4900页 SCISCIEMEDLINE

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            2. LRRK2 phosphorylates tubulin-associated tau but not the free molecule: LRRK2-mediated regulation of the tau-tubulin association and neurite outgrowth. oa

            【外文期刊】 Fumitaka,Kawakami ; Takatoshi,Yabata ; 等 《PloS one》 2012年7卷1期 e30834页 SCIMEDLINECABP

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            3. Correlation of PU.1 and signal regulatory protein α1 expression in PU.1 transgenic K562 cells.

            【外文期刊】 Yuko,Iseki ; Masako,Nakahara ; 等 《International journal of molecular medicine》 2012年29卷2期 319-23页 SCIMEDLINEBP

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            4. Leucine-rich repeat kinase 2 is a regulator of B cell function, affecting homeostasis, BCR signaling, IgA production, and TI antigen responses.

            【外文期刊】 Makoto,Kubo ; Ryuichi,Nagashima ; 等 《Journal of neuroimmunology》 2016年292卷 1-8页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 B cell receptor signaling; B1 cell; B2 cell;

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            5. A new mutation (Thr106Ile) of the GTP cyclohydrolase 1 gene associated with DYT5 dystonia (Segawa disease).

            【外文期刊】 Etsuro,Ohta ; Itaru,Toyoshima ; 等 《Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society》 2005年20卷8期 1083-4页 SCIMEDLINE

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            6. Clinicogenetic study of mutations in LRRK2 exon 41 in Parkinson's disease patients from 18 countries.

            【外文期刊】 Hiroyuki,Tomiyama ; Yuanzhe,Li ; 等 《Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society》 2006年21卷8期 1102-8页 SCIMEDLINE

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            7. LRRK2 is expressed in B-2 but not in B-1 B cells, and downregulated by cellular activation.

            【外文期刊】 Makoto,Kubo ; Yoshiko,Kamiya ; 等 《Journal of neuroimmunology》 2010年229卷1-2期 123-8页 SCIMEDLINECABP

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            8. Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease.

            【外文期刊】 Wataru,Satake ; Yuko,Nakabayashi ; 等 《Nature genetics》 2009年41卷12期 1303-7页 SCIMEDLINECABP

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            9. An LRRK2 mutation as a cause for the parkinsonism in the original PARK8 family.

            【外文期刊】 Manabu,Funayama ; Kazuko,Hasegawa ; 等 《Annals of neurology》 2005年57卷6期 918-21页 SCIMEDLINEBP

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            10. The I2020T Leucine-rich repeat kinase 2 transgenic mouse exhibits impaired locomotive ability accompanied by dopaminergic neuron abnormalities. oa

            【外文期刊】 Tatsunori,Maekawa ; Sayuri,Mori ; 等 《Molecular neurodegeneration》 2012年7卷 15页 SCIMEDLINEBP

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