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            1. DNA-Encoded Library Technology-Based Discovery, Lead Optimization, and Prodrug Strategy toward Structurally Unique Indoleamine 2,3-Dioxygenase-1 (IDO1) Inhibitors

            【外文期刊】 Kazmierski, Wieslaw M. ; Xia, Bing ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2020年63卷7期 3552-3562页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Discovery of a Potent Class of PI3K alpha Inhibitors with Unique Binding Mode via Encoded Library Technology (ELT)

            【外文期刊】 Yang, Hongfang ; Medeiros, Patricia F. ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2015年6卷5期 531-536页

            【关键词】 Encoded Library technology; ELT; PI3K alpha;

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            3. Discovery and Characterization of a Class of Pyrazole Inhibitors of Bacterial Undecaprenyl Pyrophosphate Synthase

            【外文期刊】 Concha, Nestor ; Huang, Jianzhong ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2016年59卷15期 7299-7304页 SCISCIEMEDLINE

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            4. Discovery of thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamides as potent inhibitors of SIRT1, SIRT2, and SIRT3.

            【外文期刊】 Jeremy S,Disch ; Ghotas,Evindar ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2013年56卷9期 3666-79页 SCIMEDLINECABP

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            5. Synthesis and evaluation of arylalkoxy- and biarylalkoxy-phenylamide and phenylimidazoles as potent and selective sphingosine-1-phosphate receptor subtype-1 agonists.

            【外文期刊】 Ghotas,Evindar ; Alexander L,Satz ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2009年19卷8期 2315-9页 SCIMEDLINECABP

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            6. Peptide-heterocycle hybrid molecules: solid-phase-supported synthesis of substituted N-terminal 5-aminotetrazole peptides via electrocyclization of peptidic imidoylazides.

            【外文期刊】 Julia I,Gavrilyuk ; Ghotas,Evindar ; 等 《Journal of combinatorial chemistry》 644-51页 MEDLINE

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            7. Exploration of amino alcohol derivatives as novel, potent, and highly selective sphingosine-1-phosphate receptor subtype-1 agonists.

            【外文期刊】 Ghotas,Evindar ; Sylvie G,Bernier ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2010年20卷8期 2520-4页 SCIMEDLINECABP

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            8. Author Correction: Prioritizing multiple therapeutic targets in parallel using automated DNA-encoded library screening. oa

            【外文期刊】 Carl A,Machutta ; Christopher S,Kollmann ; 等 《Nature communications》 2018年9卷 16227页 SCIMEDLINECA

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            9. Peptide heterocycle conjugates: a diverted edman degradation protocol for the synthesis of N-terminal 2-iminohydantoins.

            【外文期刊】 Ghotas,Evindar ; Robert A,Batey ; 《Organic letters》 2003年5卷8期 1201-4页 SCIMEDLINECABP

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            10. Discovery of Clinical Candidate GSK1842799 As a Selective S1P1 Receptor Agonist (Prodrug) for Multiple Sclerosis. oa

            【外文期刊】 Hongfeng,Deng ; Sylvie G,Bernier ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2013年4卷10期 942-7页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 S1P1 modulator; biaryl aminoalcohol; mouse EAE model;

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