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            1. Genotype-phenotype analysis in patients with giant axonal neuropathy.

            【外文期刊】 Gregor,Kuhlenbäumer ; 《Neuromuscular disorders : NMD》 2008年18卷3期 276页 SCIMEDLINE

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            2. The role of aquaporin-4 polymorphisms in the development of brain edema after middle cerebral artery occlusion.

            【外文期刊】 Ilka,Kleffner ; May,Bungeroth ; 等 《Stroke》 2008年39卷4期 1333-5页 SCIMEDLINEBP

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            3. Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration with variable phenotypes in an Egyptian family.

            【外文期刊】 Ali S,Shalash ; Thomas W,Rösler ; 等 《Heliyon》 2021年7卷7期 e07469页

            【关键词】 Dystonia; Genetics; Neurodegeneration iron accumulation;

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            4. Clinical features and molecular genetics of hereditary peripheral neuropathies.

            【外文期刊】 Gregor,Kuhlenbäumer ; Peter,Young ; 等 《Journal of neurology》 2002年249卷12期 1629-50页 SCIMEDLINEBP

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            5. Genetic TPH2 variants and the susceptibility for migraine: association of a TPH2 haplotype with migraine without aura.

            【外文期刊】 Alexander,Jung ; Andreas,Huge ; 等 《Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996)》 2010年117卷11期 1253-60页

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            6. Early-onset parkinsonism due to compound heterozygous POLG mutations.

            【外文期刊】 Torge,Rempe ; Gregor,Kuhlenbäumer ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2016年29卷 135-7页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Movement disorders; POLG; Parkinsonism;

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            7. Neurofilament light (NfL) concentrations in patients with epilepsy with recurrent isolated seizures: Insights from a clinical cohort study.

            【外文期刊】 Justina,Dargvainiene ; Safa,Sahaf ; 等 《Seizure》 2024年121卷 91-94页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Epilepsy; Neurofilament light chain; Neuronal damage;

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            8. No association between NOD2 variants and Parkinson's disease.

            【外文期刊】 Silke,Appenzeller ; Sandra,Thier ; 等 《Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society》 2012年27卷9期 1191-2页 SCIMEDLINE

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            9. Large-Scale Screening: Phenotypic and Mutational Spectrum in Isolated and Combined Dystonia Genes.

            【外文期刊】 Mirja,Thomsen ; Katrin,Marth ; 等 《Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society》 2024年39卷3期 526-538页 SCIMEDLINE

            【关键词】 GCH1; GNAL; KMT2B;

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            10. Arterial elongation ("redundancy") is not a feature of spontaneous cervical artery dissection.

            【外文期刊】 Ralf,Dittrich ; Isabelle,Nassenstein ; 等 《Journal of neurology》 2011年258卷2期 250-4页 SCIMEDLINEBP

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