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            1. Stable expression of protective protein/cathepsin A-green fluorescent protein fusion genes in a fibroblastic cell line oa

            【外文期刊】 Y,Naganawa ; K,Itoh ; 等 《The Biochemical journal》 1999年340 ( Pt 2)卷 467-74页 SCIMEDLINECABP

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            2. Intraperoxisomal form of alanine:glyoxylate aminotransferase in the peroxisomes of bird kidney.

            【外文期刊】 H,Sakuraba ; S,Fujiwara ; 等 《Biochemical and biophysical research communications》 1991年176卷3期 1450-3页 SCIMEDLINECABP

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            3. Platelet glycoprotein IV (CD36) deficiency is associated with the absence (type I) or the presence (type II) of

            【外文期刊】 N,Yamamoto ; N,Akamatsu ; 等 《Blood》 1994年83卷2期 392-7页 SCIMEDLINECABP

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            4. Human beta-galactosidase gene mutations in GM1-gangliosidosis: a common mutation among Japanese adult/chronic cases. oa

            【外文期刊】 K,Yoshida ; A,Oshima ; 等 《American journal of human genetics》 1991年49卷2期 435-42页 SCIMEDLINECABP

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            5. Efficacy and safety of induction therapy with calcineurin inhibitors followed by vedolizumab maintenance in 71 patients

            【外文期刊】 Jacob E,Ollech ; Sujaata,Dwadasi ; 等 《Alimentary pharmacology & therapeutics》 2020年51卷6期 637-643页 SCIMEDLINEBP

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            6. Fabry disease: six gene rearrangements and an exonic point mutation in the alpha-galactosidase gene. oa

            【外文期刊】 H S,Bernstein ; D F,Bishop ; 等 《The Journal of clinical investigation》 1989年83卷4期 1390-9页 SCIMEDLINEBP

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            7. Structure-activity relationships of trans-3,5-disubstituted pyrrolidinylthio-1beta-methylcarbapenems. Part 2: J-111,225

            【外文期刊】 H,Imamura ; N,Ohtake ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2000年10卷2期 115-8页 SCIMEDLINECABP

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            8. Beneficial effects of nitric oxide synthase inhibition on the recovery of neurological function after spinal cord

            【外文期刊】 T,Suzuki ; H,Tatsuoka ; 等 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》 2001年363卷1期 94-100页 SCIMEDLINECABP

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            9. Human alpha-N-acetylgalactosaminidase (alpha-NAGA) deficiency: new mutations and the paradox between genotype and oa

            【外文期刊】 J L,Keulemans ; A J,Reuser ; 等 《Journal of medical genetics》 1996年33卷6期 458-64页 SCIMEDLINEBP

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            10. Characterization of two alpha-galactosidase mutants (Q279E and R301Q) found in an atypical variant of Fabry disease.

            【外文期刊】 R,Kase ; U,Bierfreund ; 等 《Biochimica et biophysica acta》 2000年1501卷2-3期 227-35页 MEDLINE

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