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            1. Genetic link with cholelithiasis among pediatric SCA Tunisian patients: Examples of UGT1A1, SLCO1A2 and SLCO1B1

            【外文期刊】 Chaouch, Leila ; Kalai, Miniar ; 等 《Hematology.》 2016年21卷2期 121-125页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 SLCO1B1; SLCO1A2; UGT1A1;

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            2. rs11886868 and rs4671393 of BCL11A associated with HbF level variation and modulate clinical events among sickle cell anemia patients

            【外文期刊】 Chaouch, Leila ; Moumni, Imen ; 等 《Hematology.》 2016年21卷7期 425-429页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Sickle cell anemia; HbF; BCL11A gene;

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            3. New Deletion at Promoter of HBG1 Gene in Sickle Cell Disease Patients With High HbF Level

            【外文期刊】 Chaouch, Leila ; Sellami, Houssem ; 等 《Journal of pediatric hematology/oncology: Official journal of the American Society of Pediatric Hematology/Oncology》 2020年42卷1期 20-22页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 deletion; HBG1; sickle cell disease and HbF;

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            4. rs11886868 and rs4671393 of BCL11A associated with HbF level variation and modulate clinical events among sickle cell anemia patients (vol 27, pg 425, 2016)

            【外文期刊】 Chaouch, Leila ; Moumni, Imen ; 等 《Hematology.》 2019年24卷1期 215-215页 SCISCIEMEDLINE

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            5. Homozygous Mutation on the -Globin Polyadenylation Signal in a Tunisian Patient with -Thalassemia Intermedia and Coinheritance of Gilbert's Syndrome

            【外文期刊】 Haddad, Faten ; Trabelsi, Nawel ; 等 《Hemoglobin: International Journal for Hemoglobin Research》 2017年41卷1/6期 147-150页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 beta-Thalassemia intermedia; Gilbert's syndrome coinheritance; haplotype;

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            6. Implication of genetic variation at the promoter and exon1 of UGT1A1 in occurrence of cholelithiasis in Tunisia.

            【外文期刊】 Leila,Chaouch ; Yossra,Said ; 等 《Annales de biologie clinique》 702-6页 SCIMEDLINEBP

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            7. Association between rs267196 and rs267201 of BMP6 gene and osteonecrosis among sickle cell aneamia patients.

            【外文期刊】 Leila,Chaouch ; Miniar,Kalai ; 等 《Biomedical papers of the Medical Faculty of the University Palacky, Olomouc, Czechoslovakia》 2015年159卷1期 145-9页 SCIMEDLINEBP

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            8. Biochemical, Cellular, and Proteomic Characterization of Hereditary Spherocytosis Among Tunisians.

            【外文期刊】 Nawel,Trabelsi ; Ghada,Bouguerra ; 等 《Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology》 2021年55卷1期 117-129页 MEDLINECA

            【关键词】 Hereditary Spherocytosis; Band 3 protein; EMA dye; Membrane proteins electrophoresis; Red cell fragility;

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            9. Changes in Physical Fitness, Muscle Damage and Cognitive Function in Elite Rugby Players over a Season.

            【外文期刊】 Mohamed Houssem,Karamti ; Hassane,Zouhal ; 等 《Sports (Basel, Switzerland)》 2024年12卷8期

            【关键词】 BDNF; elite rugby players; longitudinal monitoring;

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            10. rs11886868 and rs4671393 of BCL11A associated with HbF level variation and modulate clinical events among sickle cell anemia patients.

            【外文期刊】 Leila,Chaouch ; Imen,Moumni ; 等 《Hematology (Amsterdam, Netherlands)》 2016年21卷7期 425-9页 SCIMEDLINE

            【关键词】 BCL11A gene; HbF; Sickle cell anemia;

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