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            1. Discovery of Sisunatovir (RV521), an Inhibitor of Respiratory Syncytial Virus Fusion

            【外文期刊】 Cockerill, G. Stuart ; Angell, Richard M. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2021年64卷7期 3658-3676页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Evaluation of the anti-malarial activity and cytotoxicity of 2,4-diamino-pyrimidine-based kinase inhibitors

            【外文期刊】 Phuangsawai, Oraphan ; Beswick, Paul ; 等 《European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique》 2016年124卷 896-905页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 2; 4-Diaminopyrimidine; Plasmodium falciparum;

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            3. The identification of 2-(1H-indazol-4-yl)-6-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine (GDC-0941) as a potent, selective, orally bioavailable inhibitor of class I PI3 kinase for the treatment of cancer .

            【外文期刊】 Adrian J,Folkes ; Khatereh,Ahmadi ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2008年51卷18期 5522-32页 SCIMEDLINECABP

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            4. Identification of GNE-477, a potent and efficacious dual PI3K/mTOR inhibitor.

            【外文期刊】 Timothy P,Heffron ; Megan,Berry ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2010年20卷8期 2408-11页 SCIMEDLINECABP

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            5. Discovery of (thienopyrimidin-2-yl)aminopyrimidines as potent, selective, and orally available pan-PI3-kinase and dual pan-PI3-kinase/mTOR inhibitors for the treatment of cancer.

            【外文期刊】 Daniel P,Sutherlin ; Deepak,Sampath ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2010年53卷3期 1086-97页 SCIMEDLINECABP

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            6. Discovery of a potent, selective, and orally available class I phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitor (GDC-0980) for the treatment of cancer.

            【外文期刊】 Daniel P,Sutherlin ; Linda,Bao ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2011年54卷21期 7579-87页 SCIMEDLINECABP

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            7. Biological properties of potent inhibitors of class I phosphatidylinositide 3-kinases: from PI-103 through PI-540, PI-620 to the oral agent GDC-0941. oa

            【外文期刊】 Florence I,Raynaud ; Suzanne A,Eccles ; 等 《Molecular cancer therapeutics》 2009年8卷7期 1725-38页 SCIMEDLINECABP

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            8. Structure-based optimization of pyrazolo-pyrimidine and -pyridine inhibitors of PI3-kinase.

            【外文期刊】 Steven T,Staben ; Timothy P,Heffron ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2010年20卷20期 6048-51页 SCIMEDLINECABP

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            9. Studies on pyrrolopyrimidines as selective inhibitors of multidrug-resistance-associated protein in multidrug resistance.

            【外文期刊】 Shouming,Wang ; Adrian,Folkes ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2004年47卷6期 1329-38页 SCIMEDLINECABP

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            10. Design and synthesis of new templates derived from pyrrolopyrimidine as selective multidrug-resistance-associated protein inhibitors in multidrug resistance.

            【外文期刊】 Shouming,Wang ; Nan Chi,Wan ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2004年47卷6期 1339-50页 SCIMEDLINECABP

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