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            【外文期刊】 G,Agakishiev ; O,Arnold ; 等 《Physical review letters》 2015年114卷21期 212301页 SCIMEDLINECA

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            2. Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? Intronic and synonymous variants contribute at least

            【外文期刊】 Christina,Zeitz ; Christelle,Michiels ; 等 《Human mutation》 2019年40卷6期 765-787页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 CACNA1F; IRD; gene defect;

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            3. Vaginal self-sampling is a cost-effective way to increase participation in a cervical cancer screening programme: a oa

            【外文期刊】 K,Haguenoer ; S,Sengchanh ; 等 《British journal of cancer》 2014年111卷11期 2187-96页 SCIMEDLINEBP

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            4. Local environmental factors characterizing Ixodes ricinus nymph abundance in grazed permanent pastures for cattle.

            【外文期刊】 C,Boyard ; J,Barnouin ; 等 《Parasitology》 2007年134卷Pt 7期 987-94页 SCIMEDLINEBP

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            5. Dielectron production in 12C+12C collisions at 2A GeV with the HADES spectrometer.

            【外文期刊】 G,Agakichiev ; C,Agodi ; 等 《Physical review letters》 2007年98卷5期 052302页 SCIMEDLINECA

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            6. Identification of a Novel Homozygous Nonsense Mutation Confirms the Implication of GNAT1 in Rod-Cone Dystrophy. oa

            【外文期刊】 Cécile,Méjécase ; Caroline,Laurent-Coriat ; 等 《PloS one》 2016年11卷12期 e0168271页 SCIMEDLINECABP

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            7. ARL2BP mutations account for 0.1% of autosomal recessive rod-cone dystrophies with the report of a novel splice variant

            【外文期刊】 I,Audo ; S,El Shamieh ; 等 《Clinical genetics》 2017年92卷1期 109-111页 SCIMEDLINEBP

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            8. Deep subthreshold Xi;{-} production in Ar + KCl reactions at 1.76A GeV.

            【外文期刊】 G,Agakishiev ; A,Balanda ; 等 《Physical review letters》 2009年103卷13期 132301页 SCIMEDLINECA

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            9. Expanding the Mutation Spectrum in ABCA4: Sixty Novel Disease Causing Variants and Their Associated Phenotype in oa

            【外文期刊】 Marco,Nassisi ; Saddek,Mohand-Saïd ; 等 《International journal of molecular sciences》 2018年19卷8期 SCIMEDLINE

            【关键词】 ABCA4; Stargardt disease; phenotype-genotype correlation;

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            10. Whole exome sequencing resolves complex phenotype and identifies CC2D2A mutations underlying non-syndromic rod-cone

            【外文期刊】 Cécile,Méjécase ; Aurélie,Hummel ; 等 《Clinical genetics》 2019年95卷2期 329-333页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 CC2D2A; complex phenotypes; inherited retinal dystrophy;

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