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            1. Alanine variant of the Pro12Ala polymorphism of the PPARgamma gene might be associated with decreased risk of diabetic retinopathy in type 2 diabetes.

            【外文期刊】 Maciej T,Malecki ; Katarzyna,Cyganek ; 等 《Diabetes research and clinical practice》 2008年80卷1期 139-45页 SCIMEDLINEBP

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            2. [Fetuin A and matrix GLA protein in long standing type I diabetic patients without ischaemic heart disease].

            【外文期刊】 Danuta,Galicka-Latała ; Marek,Kuźniewski ; 等 《Przeglad lekarski》 2006年63卷12期 1252-5页 MEDLINE

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            3. [Usefulness of interleukin 18 determination in clinical diagnostics].

            【外文期刊】 Beata,Kuśnierz-Cabala ; Danuta,Galicka-Latała ; 等 《Przeglad lekarski》 2006年63卷9期 789-91页 MEDLINE

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            4. The continuous glucose monitoring system is effective in determining major factors affecting postprandial glycemic patterns in people with type 2 diabetes. oa

            【外文期刊】 Tomasz,Klupa ; Maciej T,Małecki ; 等 《Journal of diabetes science and technology》 2008年2卷3期 541-2页 MEDLINE

            【关键词】 CGMS; continuous glucose monitoring; diabetes;

            OA
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            5. Calpain 10 gene polymorphisms and the risk of ischaemic stroke in a Polish population.

            【外文期刊】 Maciej T,Małecki ; Agnieszka,Słowik ; 等 《Przeglad lekarski》 2003年60卷8期 519-22页 MEDLINE

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            6. [TNF-alpha PC-1 gene polymorphisms and pre-diabetes quantitative features in the Polish population].

            【外文期刊】 Krzysztof,Wanic ; Maciej,Małecki ; 等 《Przeglad lekarski》 2002年59卷11期 888-91页 MEDLINE

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            7. Polish forum for prevention guidelines on diet.

            【外文期刊】 Longina,Kłosiewicz-Latoszek ; Woktor B,Szostak ; 等 《Kardiologia polska》 2008年66卷7期 812-4页 SCIMEDLINE

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            8. Mutations in the ABCC8 (SUR1 subunit of the K(ATP) channel) gene are associated with a variable clinical phenotype.

            【外文期刊】 Tomasz,Klupa ; Irina,Kowalska ; 等 《Clinical endocrinology》 2009年71卷3期 358-62页 SCIMEDLINE

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            9. Renal malformations may be linked to mutations in the hepatocyte nuclear factor-1alpha (MODY3) gene.

            【外文期刊】 Maciej T,Malecki ; Jan,Skupien ; 等 《Diabetes care》 2005年28卷11期 2774-6页 SCIMEDLINE

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            10. Islet-specific antibody seroconversion in patients with long duration of permanent neonatal diabetes caused by mutations in the KCNJ11 gene.

            【外文期刊】 Agnieszka,Gach ; Krystyna,Wyka ; 等 《Diabetes care》 2007年30卷8期 2080-2页 SCIMEDLINE

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