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            1. Adult monozygotic twins discordant for intra-uterine growth have indistinguishable genome-wide DNA methylation profiles. oa

            【外文期刊】 Nicole Y P,Souren ; Pavlo,Lutsik ; 等 《Genome biology》 2013年14卷5期 R44页 SCIMEDLINE

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            2. X-linked mental retardation: a comprehensive molecular screen of 47 candidate genes from a 7.4 Mb interval in Xp11.

            【外文期刊】 Lars Riff,Jensen ; Steffen,Lenzner ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2007年15卷1期 68-75页 SCIMEDLINEBP

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            3. Novel MYH11 and ACTA2 mutations reveal a role for enhanced TGFβ signaling in FTAAD. oa

            【外文期刊】 Marjolijn,Renard ; Bert,Callewaert ; 等 《International journal of cardiology》 2013年165卷2期 314-21页 SCIMEDLINEBP

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            4. Gender mix: does it modify birthweight--outcome association?

            【外文期刊】 Robert,Derom ; Catherine,Derom ; 等 《Paediatric and perinatal epidemiology》 2005年19 Suppl 1卷 37-40页 SCIMEDLINE

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            5. No evidence for a parental inversion polymorphism predisposing to rearrangements at 22q11.2 in the DiGeorge/Velocardiofacial syndrome.

            【外文期刊】 Gabriel Stefan,Gebhardt ; Koenraad,Devriendt ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2003年11卷2期 109-11页 SCIMEDLINEBP

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            6. Mapping of a new candidate locus for uromodulin-associated kidney disease (UAKD) to chromosome 1q41.

            【外文期刊】 Katerina,Hodanová ; Jacek,Majewski ; 等 《Kidney international》 2005年68卷4期 1472-82页 SCIMEDLINEBP

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            7. Deletion of VCX-A due to NAHR plays a major role in the occurrence of mental retardation in patients with X-linked ichthyosis.

            【外文期刊】 Hilde,Van Esch ; Karen,Hollanders ; 等 《Human molecular genetics》 2005年14卷13期 1795-803页 SCIMEDLINECABP

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            8. Detection of genomic copy number changes in patients with idiopathic mental retardation by high-resolution X-array-CGH: important role for increased gene dosage of XLMR genes.

            【外文期刊】 Guy,Froyen ; Hilde,Van Esch ; 等 《Human mutation》 2007年28卷10期 1034-42页 SCIMEDLINEBP

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            9. Clinical utility gene card for: Aarskog-Scott syndrome (faciogenital dysplasia). oa

            【外文期刊】 Alfredo,Orrico ; Lucia,Galli ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2011年19卷11期 SCIMEDLINEBP

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            10. Cytogenetic and morphological analysis of early products of conception following hystero-embryoscopy from couples with recurrent pregnancy loss.

            【外文期刊】 Caroline,Robberecht ; Anne,Pexsters ; 等 《Prenatal diagnosis》 2012年32卷10期 933-42页 SCIMEDLINE

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