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            1. The eSNV-detect: a computational system to identify expressed single nucleotide variants from transcriptome sequencing data

            【外文期刊】 Tang, Xiaojia ; Baheti, Saurabh ; 等 《Nucleic Acids Research》 2014年42卷22期 SCISCIEMEDLINE

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            2. Truncated stathmin-2 is a marker of TDP-43 pathology in frontotemporal dementia

            【外文期刊】 Prudencio, Mercedes ; Humphrey, Jack ; 等 2020年130卷11期 6080-6092页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Fine-mapping and candidate gene investigation within the PARK10 locus. oa

            【外文期刊】 Kristoffer,Haugarvoll ; Mathias,Toft ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2009年17卷3期 336-43页 SCIMEDLINEBP

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            4. Leucine-rich repeat kinase 1: a paralog of LRRK2 and a candidate gene for Parkinson's disease.

            【外文期刊】 Julie P,Taylor ; Mary M,Hulihan ; 等 《Neurogenetics》 2007年8卷2期 95-102页 SCIMEDLINEBP

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            5. Genetic variation of the mitochondrial complex I subunit NDUFV2 and Parkinson's disease. oa

            【外文期刊】 Kenya,Nishioka ; Carles,Vilariño-Güell ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2010年16卷10期 686-7页 SCIMEDLINE

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            6. Clinical traits of LRRK2-associated Parkinson's disease in Ireland: a link between familial and idiopathic PD.

            【外文期刊】 David,Gosal ; Owen A,Ross ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2005年11卷6期 349-52页 SCIMEDLINE

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            7. Discrete class I molecules on brain endothelium differentially regulate neuropathology in experimental cerebral malaria. oa

            【外文期刊】 Cori E,Fain ; Jiaying,Zheng ; 等 《Brain : a journal of neurology》 2024年147卷2期 566-589页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 CD8 T cells; MHC Class I; brain microvascular endothelial cells;

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            8. Lrrk2 G2019S substitution in frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-immunoreactive neuronal inclusions.

            【外文期刊】 Justus C,Dächsel ; Owen A,Ross ; 等 《Acta neuropathologica》 2007年113卷5期 601-6页 SCIMEDLINEBP

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            9. LRRK2 variation and Parkinson's disease in African Americans. oa

            【外文期刊】 Owen A,Ross ; Greggory J,Wilhoite ; 等 《Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society》 2010年25卷12期 1973-6页 SCIMEDLINE

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            10. Multiplication of the alpha-synuclein gene is not a common disease mechanism in Lewy body disease.

            【外文期刊】 Paul J,Lockhart ; Jennifer,Kachergus ; 等 《Journal of molecular neuroscience : MN》 2004年24卷3期 337-42页 SCIMEDLINECABP

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