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作者:(Jessica,Rickaby)
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1. A discovery resource of rare copy number variations in individuals with autism spectrum disorder.
【外文期刊】 Aparna,Prasad ; Daniele,Merico ; 等 《G3 (Bethesda, Md.)》 2012年2卷12期 1665-85页SCIMEDLINEBP
【关键词】 chromosomal abnormalities;cytogenetics;gene copy number;
浏览：35
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【外文期刊】 Richard,Anney ; Lambertus,Klei ; 等 《Human molecular genetics》 2010年19卷20期 4072-82页SCIMEDLINECABP
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3. Rare copy number variations in adults with tetralogy of Fallot implicate novel risk gene pathways.
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5. Rare copy number variation discovery and cross-disorder comparisons identify risk genes for ADHD.
【外文期刊】 Anath C,Lionel ; Jennifer,Crosbie ; 等 《Science translational medicine》 2011年3卷95期 95ra75页SCIMEDLINEBP
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【外文期刊】 Said H,Audi ; Robert D,Bongard ; 等 《American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology》 2005年289卷5期 L788-97页SCIMEDLINEBP
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