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            1. Identification of a Potent, Selective, and Efficacious Phosphatidylinositol 3-Kinase delta (P13K delta) Inhibitor for the Treatment of Immunological Disorders

            【外文期刊】 Liu, Qingjie ; Shi, Qing ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2017年60卷12期 5193-5208页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Discovery of 6-Fluoro-5-(R)-(3-(S)-(8-fluoro-1-methyl-2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)-2-methylphenyl)-2-(S)-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-8-carboxamide (BMS-986142): A Reversible Inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Conformationally Constrained by Two Locked Atropisomers

            【外文期刊】 Watterson, Scott H. ; De Lucca, George V. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2016年59卷19期 9173-9200页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Small Molecule Reversible Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase (BTK): Structure-Activity Relationships Leading to the Identification of 7-(2-Hydroxypropan-2-yl)-4-[2-methyl-3-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)phenyl]-9H-carbazole-1-carboxamide (BMS-935177)

            【外文期刊】 De Lucca, George V. ; Shi, Qing ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2016年59卷17期 7915-7935页 SCISCIEMEDLINE

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            4. Rationally Designed, Conformationally Constrained Inverse Agonists of ROR gamma t-Identification of a Potent, Selective Series with Biologic-Like in Vivo Efficacy

            【外文期刊】 Marcoux, David ; Duan, James J. -W. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2019年62卷21期 9931-9946页 SCISCIEMEDLINE

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            5. Discovery of BMS-986251: A Clinically Viable, Potent, and Selective ROR gamma t Inverse Agonist

            【外文期刊】 Cherney, Robert J. ; Cornelius, Lyndon A. M. ; 等 2020年11卷6期 1221-1227页

            【关键词】 ROR gamma t; RORc; inverse agonist;

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            6. Design and synthesis of carbazole carboxamides as promising inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK) and Janus kinase 2 (JAK2)

            【外文期刊】 Liu, Qingjie ; Batt, Douglas G. ; 等 《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 2015年25卷19期 4265-4269页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Bruton's tyrosine kinase (BTK); Janus kinase 2 (JAK2); Carbazole;

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            7. 2-hydroxy-N-arylbenzenesulfonamides as ATP-citrate lyase inhibitors.

            【外文期刊】 James J,Li ; Haixia,Wang ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2007年17卷11期 3208-11页 SCIMEDLINECABP

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            8. Small Molecule Reversible Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase (BTK): Structure-Activity Relationships Leading to the Identification of 7-(2-Hydroxypropan-2-yl)-4-[2-methyl-3-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)phenyl]-9H-carbazole-1-carboxamide (BMS-935177).

            【外文期刊】 George V,De Lucca ; Qing,Shi ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2016年59卷17期 7915-35页 SCIMEDLINECABP

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            9. Discovery of Branebrutinib (BMS-986195): A Strategy for Identifying a Highly Potent and Selective Covalent Inhibitor Providing Rapid in Vivo Inactivation of Bruton's Tyrosine Kinase (BTK).

            【外文期刊】 Scott H,Watterson ; Qingjie,Liu ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2019年62卷7期 3228-3250页 SCIMEDLINECABP

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            10. Discovery and Preclinical Evaluation of BMS-711939, an Oxybenzylglycine Based PPARα Selective Agonist. oa

            【外文期刊】 Yan,Shi ; Jun,Li ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2016年7卷6期 590-4页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) α selective agonist; high fat fed hamster model; human ApoA1 transgenic mice;

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