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            【外文期刊】 Yongchun,Zhang ; Dimitris,Karagiannis ; 等 《bioRxiv : the preprint server for biology》

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            2. A complex medical phenotype in a patient with triplication of 2q12.3 to 2q13 characterized with oligonucleotide array

            【外文期刊】 C L,Mercer ; C E,Browne ; 等 《Cytogenetic and genome research》 2009年124卷2期 179-86页 SCIMEDLINEBP

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            3. High-dose mitoxantrone induces programmed cell death or apoptosis in human myeloid leukemia cells.

            【外文期刊】 K,Bhalla ; A M,Ibrado ; 等 《Blood》 1993年82卷10期 3133-40页 SCIMEDLINECABP

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            4. Tyrosine phosphorylation induced by cross-linking of Fc gamma-receptor type II in human neutrophils. oa

            【外文期刊】 L,Liang ; C K,Huang ; 《The Biochemical journal》 1995年306 ( Pt 2)卷 489-95页 SCIMEDLINECABP

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            5. Molecular defect in factor IXHilo, a hemophilia Bm variant: Arg----Gln at the carboxyterminal cleavage site of the

            【外文期刊】 M N,Huang ; C K,Kasper ; 等 《Blood》 1989年73卷3期 718-21页 SCIMEDLINECABP

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            6. HIV type 1 polymerase gene polymorphisms are associated with phenotypic differences in replication capacity and disease oa

            【外文期刊】 Oon Tek,Ng ; Oliver,Laeyendecker ; 等 《The Journal of infectious diseases》 2014年209卷1期 66-73页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 HIV-1 Subtype; amino acid polymorphisms; disease progression;

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            7. Edetate Disodium-Based Chelation for Patients With a Previous Myocardial Infarction and Diabetes: TACT2 Randomized oa

            【外文期刊】 Gervasio A,Lamas ; Kevin J,Anstrom ; 等 《JAMA》 2024年332卷10期 794-803页 SCIMEDLINECABP

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            8. Genetic characterization and drug sensitivity study of newly derived HGBL double/triple-hit lymphoma cell lines.

            【外文期刊】 Jibin,Zhang ; Tingting,Wang ; 等 《Blood advances》 2022年6卷17期 5067-5071页

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            9. Rare mutations in the complement regulatory gene CSMD1 are associated with male and female infertility. oa

            【外文期刊】 Arthur S,Lee ; Jannette,Rusch ; 等 《Nature communications》 2019年10卷1期 4626页 SCIMEDLINECA

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            10. Somatic mutations of the coding microsatellites within the beta-2-microglobulin gene in mismatch repair-deficient oa

            【外文期刊】 Mark,Clendenning ; Alvin,Huang ; 等 《Familial cancer》 2018年17卷1期 91-100页 SCIMEDLINE

            【关键词】 B2M; Colorectal cancer; Lynch syndrome;

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