更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 作者:(Leanne,Hodgson)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    作者:(Leanne,Hodgson)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共27条结果
    资源类型收起
    • 27
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    上下
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式： 作者:(Leanne,Hodgson)
            在国内外文献保障系统中检索
            当前检索式
            作者:(Leanne,Hodgson)
            展开
            排序：
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            /3
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            文献计量
            0
            共27条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            全文情况
            每页显示
            0
            1. Mutations in the Mammalian Target of Rapamycin Pathway Regulators NPRL2 and NPRL3 Cause Focal Epilepsy

            【外文期刊】 Ricos, Michael G. ; Hodgson, Bree L. ; 等 《Annals of neurology》 2016年79卷1期 120-131页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：8 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            2. Effect of Hydrocortisone on Mortality and Organ Support in Patients With Severe COVID-19: The REMAP-CAP COVID-19 Corticosteroid Domain Randomized Clinical Trial. oa

            【外文期刊】 Derek C,Angus ; Lennie,Derde ; 等 《JAMA》 2020年324卷13期 1317-1329页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：9 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            3. PRRT2 mutations cause benign familial infantile epilepsy and infantile convulsions with choreoathetosis syndrome. oa

            【外文期刊】 Sarah E,Heron ; Bronwyn E,Grinton ; 等 《American journal of human genetics》 2012年90卷1期 152-60页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：72 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            4. Tomato Brown Rugose Fruit Virus: Survival and Disinfection Efficacy on Common Glasshouse Surfaces. oa

            【外文期刊】 Anna,Skelton ; Leanne,Frew ; 等 《Viruses》 2023年15卷10期 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 ToBRFV; disinfection; survival;

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            5. GABRD encoding a protein for extra- or peri-synaptic GABAA receptors is a susceptibility locus for generalized epilepsies.

            【外文期刊】 Leanne M,Dibbens ; Hua-Jun,Feng ; 等 《Human molecular genetics》 2004年13卷13期 1315-9页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：20 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            6. Autosomal dominant vasovagal syncope: clinical features and linkage to chromosome 15q26.

            【外文期刊】 Karl Martin,Klein ; Catherine J,Bromhead ; 等 《Neurology》 2013年80卷16期 1485-93页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：28 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            7. Array-based gene discovery with three unrelated subjects shows SCARB2/LIMP-2 deficiency causes myoclonus epilepsy and glomerulosclerosis. oa

            【外文期刊】 Samuel F,Berkovic ; Leanne M,Dibbens ; 等 《American journal of human genetics》 2008年82卷3期 673-84页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：21 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            8. Mutations in DEPDC5 cause familial focal epilepsy with variable foci.

            【外文期刊】 Leanne M,Dibbens ; Boukje,de Vries ; 等 《Nature genetics》 2013年45卷5期 546-51页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：22 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            9. Role of the sodium channel SCN9A in genetic epilepsy with febrile seizures plus and Dravet syndrome.

            【外文期刊】 John C,Mulley ; Bree,Hodgson ; 等 《Epilepsia》 2013年54卷9期 e122-6页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Clinical heterogeneity; Dravet syndrome; Febrile seizures;

            LinkOut
            浏览：124 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            10. The characterization and transmissibility of chromosome aberrations induced in peripheral blood lymphocytes by in vitro alpha-particle radiation.

            【外文期刊】 E Janet,Tawn ; Caroline A,Whitehouse ; 等 《Radiation research》 2007年168卷6期 666-74页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：44 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            • / 3
            收起侧边栏
            显示侧边栏

            加载中...

            内容来自临床诊疗知识库

            内容来自中医药知识库

            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

            • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

            • |

            • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷