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            1. Discovery of potent, low-absorbable sodium-dependent glucose cotransporter 1 (SGLT1) inhibitor SGL5213 for type 2 diabetes treatment.

            【外文期刊】 Shoichi,Kuroda ; Yohei,Kobashi ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2019年27卷2期 394-409页 SCIMEDLINECABP

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            2. Synthesis and Structure-Activity Relationship of C-Phenyl D-Glucitol (TP0454614) Derivatives as Selective Sodium-Dependent Glucose Cotransporter 1 (SGLT1) Inhibitors.

            【外文期刊】 Shoichi,Kuroda ; Yohei,Kobashi ; 等 《Chemical & pharmaceutical bulletin》 2020年68卷7期 635-652页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 C-phenyl D-glucitol derivative; heart failure; selective sodium-dependent glucose cotransporter 1 inhibitor;

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            3. SGL5213, a novel and potent intestinal SGLT1 inhibitor, suppresses intestinal glucose absorption and enhances plasma GLP-1 and GLP-2 secretion in rats.

            【外文期刊】 Fusayo,Io ; Emi,Gunji ; 等 《European journal of pharmacology》 2019年853卷 136-144页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 GLP-1; GLP-2; Glucose absorption;

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            4. Lead generation from N-[benzyl(4-phenylbutyl)carbamoyl]amino acid as a novel LPA1 antagonist for the treatment of systemic sclerosis.

            【外文期刊】 Yuki,Kobayashi ; Fumito,Uneuchi ; 等 《European journal of medicinal chemistry》 2023年260卷 115749页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Antagonist; LPA1; Systemic sclerosis;

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            【外文期刊】 Atsushi,Tajima ; Koji,Yamamoto ; 等 《European journal of pharmacology》 2011年655卷1-3期 99-107页 SCIMEDLINECABP

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            6. (1S)-1,5-anhydro-1-[5-(4-ethoxybenzyl)-2-methoxy-4-methylphenyl]-1-thio-D-glucitol (TS-071) is a potent, selective sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor for type 2 diabetes treatment.

            【外文期刊】 Hiroyuki,Kakinuma ; Takahiro,Oi ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2010年53卷8期 3247-61页 SCIMEDLINECABP

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            7. Design, synthesis and biological evaluation of novel pyridine derivatives as gut-selective NaPi2b inhibitors.

            【外文期刊】 Yasunobu,Ushiki ; Kenichi,Kawabe ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2022年65卷 128700页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Bioavailability; Gut-selective; Hyperphosphatemia;

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            8. Discovery of novel 2-[(4-hydroxy-6-oxo-2,3-dihydro-1H-pyridine-5-carbonyl)amino]acetic acid derivatives as HIF prolyl hydroxylase inhibitors for treatment of renal anemia.

            【外文期刊】 Makoto,Hamada ; Tetsuo,Takayama ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2018年28卷10期 1725-1730页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Erythropoietin (EPO); Hypoxia inducible factor (HIF); Prolyl hydroxylase domain-containing protein (PHD) inhibitors;

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            9. Design, synthesis and biological evaluation of novel 1H-pyrazole-4-carbonyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo [b]thiophene derivatives as gut-selective NaPi2b inhibitors.

            【外文期刊】 Yasunobu,Ushiki ; Kenichi,Kawabe ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2022年59卷 128572页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Bioavailability; Gut-selective; Hyperphosphatemia;

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            10. Discovery of a potent, low-absorbable sodium-dependent glucose cotransporter 1 (SGLT1) inhibitor (TP0438836) for the treatment of type 2 diabetes.

            【外文期刊】 Shoichi,Kuroda ; Yohei,Kobashi ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2018年28卷22期 3534-3539页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Diabetes; Low-absorbable; SGLT1;

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