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            1. Developmental changes in erythrocyte Na(+),K(+)-ATPase subunit abundance and enzyme activity in neonates. oa

            【外文期刊】 B,Vasarhelyi ; T,Tulassay ; 等 《Archives of disease in childhood. Fetal and neonatal edition》 2000年83卷2期 F135-8页 SCIMEDLINE

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            2. Abstracts from the 13th WINFOCUS World Congress on Ultrasound in Emergency & Critical Care. oa

            【外文期刊】 Stephen,Alerhand ; Adam,Nevel ; 等 《Critical ultrasound journal》 2017年9卷Suppl 1期 26页 MEDLINE

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            3. Identifying gene-environment interactions in schizophrenia: contemporary challenges for integrated, large-scale oa

            【外文期刊】 European Network of National Networks studying Gene-Environment Interactions in Schizophrenia (EU-GEI) ; Jim,van Os ; 等 《Schizophrenia bulletin》 2014年40卷4期 729-36页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 epidemiology; gene-environment interaction; genetics;

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            4. Attitudes of women of advanced maternal age undergoing invasive prenatal diagnosis and the impact of genetic oa

            【外文期刊】 Lea,Godino ; Eva,Pompilii ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2016年24卷3期 331-7页 SCIMEDLINEBP

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            5. The Gilles de la Tourette Syndrome-Quality of Life Scale for children and adolescents (C&A-GTS-QOL): development oa

            【外文期刊】 Andrea E,Cavanna ; Chiara,Luoni ; 等 《Behavioural neurology》 2013年27卷1期 95-103页 SCIMEDLINE

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            6. A prospective, randomized, multicenter trial of amnioreduction vs selective fetoscopic laser photocoagulation for the oa

            【外文期刊】 Timothy M,Crombleholme ; David,Shera ; 等 《American journal of obstetrics and gynecology》 2007年197卷4期 396.e1-9页 SCIMEDLINEBP

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            7. A restricted spectrum of missense KMT2D variants cause a multiple malformations disorder distinct from Kabuki syndrome. oa

            【外文期刊】 Sara,Cuvertino ; Verity,Hartill ; 等 《Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics》 2020年22卷5期 867-877页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 KMT2D; Kabuki syndrome; histone 3 lysine 4 methyltransferase;

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            8. MYO7A mutation screening in Usher syndrome type I patients from diverse origins. oa

            【外文期刊】 T,Jaijo ; E,Aller ; 等 《Journal of medical genetics》 2007年44卷3期 e71页 SCIMEDLINEBP

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            9. Loss of SMPD4 Causes a Developmental Disorder Characterized by Microcephaly and Congenital Arthrogryposis. oa

            【外文期刊】 Pamela,Magini ; Daphne J,Smits ; 等 《American journal of human genetics》 2019年105卷4期 689-705页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 NET13; SMPD4; arthrogryposis;

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            10. Perioperative electroencephalography in cardiac surgery with hypothermic circulatory arrest: a narrative review. oa

            【外文期刊】 William M,McDevitt ; Tanwir,Gul ; 等 《Interactive cardiovascular and thoracic surgery》 2022年35卷4期 MEDLINE

            【关键词】 Electroencephalography; Hypothermic circulatory arrest; Neurological injury;

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