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            1. Galanin pathogenic mutations in temporal lobe epilepsy.

            【外文期刊】 Michel,Guipponi ; Amina,Chentouf ; 等 《Human molecular genetics》 2015年24卷11期 3082-91页 SCIMEDLINECABP

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            2. Mutations in FGD4 encoding the Rho GDP/GTP exchange factor FRABIN cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4H. oa

            【外文期刊】 Valérie,Delague ; Arnaud,Jacquier ; 等 《American journal of human genetics》 2007年81卷1期 1-16页 SCIMEDLINECABP

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            3. Phenotypic spectrum and prevalence of INPP5E mutations in Joubert syndrome and related disorders. oa

            【外文期刊】 Lorena,Travaglini ; Francesco,Brancati ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2013年21卷10期 1074-8页 SCIMEDLINEBP

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            4. Consanguinity and epilepsy in Oran, Algeria: A case-control study.

            【外文期刊】 Amina,Chentouf ; Randa,Talhi ; 等 《Epilepsy research》 2015年111卷 10-7页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Algeria; Consanguinity; Epilepsy;

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            5. Refining the phenotype associated with CASC5 mutation.

            【外文期刊】 Abdelkrim,Saadi ; Florine,Verny ; 等 《Neurogenetics》 2016年17卷1期 71-8页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Autosomal recessive primary microcephaly; CASC5; Founder effect;

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            6. Mutation in TTI2 reveals a role for triple T complex in human brain development.

            【外文期刊】 Maéva,Langouët ; Abdelkrim,Saadi ; 等 《Human mutation》 2013年34卷11期 1472-6页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 PIKK; TTI2; exome sequencing;

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            7. Compound heterozygous ASPM mutations associated with microcephaly and simplified cortical gyration in a consanguineous Algerian family.

            【外文期刊】 Abdelkrim,Saadi ; Guntram,Borck ; 等 《European journal of medical genetics》 180-4页 SCIMEDLINEBP

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            8. Clinical, Biomarker, and Molecular Delineations and Genotype-Phenotype Correlations of Ataxia With Oculomotor Apraxia Type 1.

            【外文期刊】 Mathilde,Renaud ; Maria-Céu,Moreira ; 等 《JAMA neurology》 2018年75卷4期 495-502页

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            9. Familial epilepsy in Algeria: Clinical features and inheritance profiles.

            【外文期刊】 Amina,Chentouf ; Aïcha,Dahdouh ; 等 《Seizure》 2015年31卷 12-8页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Algeria; Consanguinity; Familial epilepsy;

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            10. Molecular and clinical study of a cohort of 110 Algerian patients with autosomal recessive ataxia. oa

            【外文期刊】 Wahiba,Hamza ; Lamia,Ali Pacha ; 等 《BMC medical genetics》 2015年16卷 36页 MEDLINE

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