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            1. The protective variant rs7173049 at LOXL1 locus impacts on retinoic acid signaling pathway in pseudoexfoliation syndrome

            【外文期刊】 Berner, Daniel ; Hoja, Ursula ; 等 《Human Molecular Genetics》 2019年28卷15期 2531-2548页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Differential Expression of the apsXRS System by Antimicrobial Peptide LL-37 in Commensal and Clinical Staphylococcus epidermidis Isolates

            【外文期刊】 Martinez-Garcia, Sergio ; Chavez-Cabrera, Cipriano ; 等 《Indian Journal of Microbiology》 2019年59卷3期 295-303页

            【关键词】 Staphylococcus epidermidis; ApsXRS; LL-37;

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            3. Characterization of PABPN1 expansion mutations in a large cohort of Mexican patients with oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD)

            【外文期刊】 Cruz-Aguilar, Marisa ; Guerrero-de Ferran, Caroline ; 等 《Journal of investigative medicine》 2017年65卷3期 705-708页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Eye Abnormalities; Eye Diseases; Hereditary;

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            4. Non-tuberculous mycobacteria immunopathogenesis: Closer than they appear. a prime of innate immunity trade-off and NTM ways into virulence

            【外文期刊】 Cruz-Aguilar, Marisa ; Castillo-Rodal, Antonia I. ; 等 《Scandinavian journal of immunology.》 2021年94卷2期 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 innate immunity; Non-tuberculous mycobacteria; NTM pathogenicity;

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            5. Factors related to the participation and detection of lesions in colorectal cancer screening programme-based faecal immunochemical test

            【外文期刊】 Portillo, Isabel ; Arana-Arri, Eunate ; 等 《European journal of public health》 2018年28卷6期 1143-1148页 SCISCIEMEDLINE

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            6. Vortex Pattern of Corneal Deposits in Granular Corneal Dystrophy Associated With the p.(Arg555Trp) Mutation in TGFBI

            【外文期刊】 Kattan, Jaffer M. ; Carlos Serna-Ojeda, Juan ; 等 《Cornea》 2017年36卷2期 210-216页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 granular corneal dystrophy; TGFBI; vortex;

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            7. Clinical, histopathological, and in silico pathogenicity analyses in a pedigree with familial amyloidosis of the Finnish type (Meretoja syndrome) caused by a novel gelsolin mutation.

            【外文期刊】 Jesus,Cabral-Macias ; Leopoldo A,Garcia-Montaño ; 等 《Molecular vision》 2020年26卷 345-354页

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            8. TLR4 and DC-SIGN receptors recognized Mycobacterium scrofulaceum promoting semi-activated phenotype on bone marrow dendritic cells.

            【外文期刊】 Marisa,Cruz-Aguilar ; Antonia I,Castillo-Rodal ; 等 《Tuberculosis (Edinburgh, Scotland)》 2016年99卷 31-40页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 DC maturation; Dendritic cells; Innate immunology;

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            9. Characterization of novel GCDH pathogenic variants causing glutaric aciduria type 1 in the southeast of Mexico.

            【外文期刊】 Felix-Julian,Campos-Garcia ; Oscar F,Chacon-Camacho ; 等 《Molecular genetics and metabolism reports》 2019年21卷 100533页

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            10. Vortex Pattern of Corneal Deposits in Granular Corneal Dystrophy Associated With the p.(Arg555Trp) Mutation in TGFBI. oa

            【外文期刊】 Jaffer M,Kattan ; Juan Carlos,Serna-Ojeda ; 等 《Cornea》 2017年36卷2期 210-216页 SCIMEDLINE

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