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            1. Proteomic explorations of autism spectrum disorder

            【外文期刊】 Szoko, Nicholas ; McShane, Adam J. ; 等 《Autism research :》 2017年10卷9期 1460-1469页

            【关键词】 autism; autistic; proteomic;

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            2. Reanalysis of Clinical Exome Sequencing Data

            【外文期刊】 Liu, Pengfei ; Meng, Linyan ; 等 《The New England journal of medicine》 2019年380卷25期 2478-2480页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Deleterious, protein-altering variants in the transcriptional coregulator ZMYM3 in 27 individuals with a neurodevelopmental delay phenotype

            【外文期刊】 Hiatt, Susan M. ; Trajkova, Slavica ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2023年110卷2期 215-227页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 LINKED MENTAL-RETARDATION; TAGGING CHIP-SEQ; GENE;

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            4. Investigations of blood ammonia analysis: Test matrices, storage, and stability

            【外文期刊】 Goldstein, Brittany N. ; Wesler, Jordan ; 等 《Clinical Biochemistry》 2017年50卷9期 537-539页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Ammonia; Plasma; Hyperammonemia;

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            5. Investigations of blood ammonia analysis: Test matrices, storage, and stability.

            【外文期刊】 Brittany N,Goldstein ; Jordan,Wesler ; 等 《Clinical biochemistry》 2017年50卷9期 537-539页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Ammonia; Hyperammonemia; Plasma;

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            6. Climate Change and Medical Education: An Integrative Model.

            【外文期刊】 James K,Sullivan ; Katherine E,Lowe ; 等 《Academic medicine : journal of the Association of American Medical Colleges》 2022年97卷2期 188-192页 SCIMEDLINE

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            7. De Novo Variants in the ATPase Module of MORC2 Cause a Neurodevelopmental Disorder with Growth Retardation and Variable Craniofacial Dysmorphism

            【外文期刊】 Sacoto, Maria J. Guillen ; Tchasovnikarova, Iva A. ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2020年107卷2期 352-363页 SCISCIEMEDLINE

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            8. Proteomic Investigations of Autism Spectrum Disorder: Past Findings, Current Challenges, and Future Prospects

            【外文期刊】 Abraham, Joseph ; Szoko, Nicholas ; 等 《Advances in Experimental Medicine and Biology》 2019年1118卷 235-252页 SCIEMEDLINE

            【关键词】 Autism; ASD; Proteomic;

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            9. Mutations in DDX3X Are a Common Cause of Unexplained Intellectual Disability with Gender-Specific Effects on Wnt Signaling

            【外文期刊】 Blok, Lot Snijders ; Madsen, Erik ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2015年97卷2期 343-352页 SCISCIEMEDLINE

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