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            1. Replacement of pyrazol-3-yl amine hinge binder with thiazol-2-yl amine: Discovery of potent and selective JAK2 inhibitors.

            【外文期刊】 Stephanos,Ioannidis ; Michelle L,Lamb ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2010年20卷5期 1669-73页 SCIMEDLINECABP

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            2. Detection of Biallelic Loss of DNA Repair Genes in Formalin-Fixed, Paraffin-Embedded Tumor Samples Using a Novel Tumor-Only Sequencing Panel. oa

            【外文期刊】 Dominik,Glodzik ; Pier,Selenica ; 等 《The Journal of molecular diagnostics : JMD》 2023年25卷5期 295-310页 SCIMEDLINEBP

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            3. Pharmacologic inhibition of Jak2-Stat5 signaling By Jak2 inhibitor AZD1480 potently suppresses growth of both primary and castrate-resistant prostate cancer. oa

            【外文期刊】 Lei,Gu ; Zhiyong,Liao ; 等 《Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research》 2013年19卷20期 5658-74页 SCIMEDLINEBP

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            4. Discovery of 5-chloro-N2-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-N4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine (AZD1480) as a novel inhibitor of the Jak/Stat pathway.

            【外文期刊】 Stephanos,Ioannidis ; Michelle L,Lamb ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2011年54卷1期 262-76页 SCIMEDLINECABP

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            5. AZD4320, A Dual Inhibitor of Bcl-2 and Bcl-xL, Induces Tumor Regression in Hematologic Cancer Models without Dose-limiting Thrombocytopenia.

            【外文期刊】 Srividya B,Balachander ; Steven W,Criscione ; 等 《Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research》 2020年26卷24期 6535-6549页 SCIMEDLINEBP

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            6. Resistance to everolimus driven by epigenetic regulation of MYC in ER+ breast cancers. oa

            【外文期刊】 Teeru,Bihani ; Scott A,Ezell ; 等 《Oncotarget》 2015年6卷4期 2407-20页 MEDLINE

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            7. The CIP2A-TOPBP1 axis safeguards chromosome stability and is a synthetic lethal target for BRCA-mutated cancer.

            【外文期刊】 Salomé,Adam ; Silvia Emma,Rossi ; 等 《Nature cancer》 2021年2卷12期 1357-1371页

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            8. Comparative analysis of primary versus relapse/refractory DLBCL identifies shifts in mutation spectrum. oa

            【外文期刊】 Danielle M,Greenawalt ; Winnie S,Liang ; 等 《Oncotarget》 2017年8卷59期 99237-99244页 MEDLINE

            【关键词】 DLBCL; NGS; R-CHOP;

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            9. Synthetic Lethality in Cancer Therapeutics: The Next Generation. oa

            【外文期刊】 Jeremy,Setton ; Michael,Zinda ; 等 《Cancer discovery》 2021年11卷7期 1626-1635页 SCIMEDLINEBP

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            10. Discovery of 6-aryl-azabenzimidazoles that inhibit the TBK1/IKK-ε kinases.

            【外文期刊】 Jeffrey W,Johannes ; Claudio,Chuaqui ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2014年24卷4期 1138-43页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Azabenzimidazole; IKK-ε; Kinase inhibitor;

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