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            1. Personalised medicine in hypercholesterolaemia: the role of pharmacogenetics in statin therapy. oa

            【外文期刊】 Najmeh,Ahangari ; Mohammad,Doosti ; 等 《Annals of medicine》 2020年52卷8期 462-470页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Statins; hypercholesterolaemia; personalised medicine;

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            2. Unbalanced segregation of a paternal t(9;11)(p24.3;p15.4) translocation causing familial Beckwith-Wiedemann syndrome: a case report. oa

            【外文期刊】 Caroline,Lekszas ; Indrajit,Nanda ; 等 《BMC medical genomics》 2019年12卷1期 83页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Copy number variation; Duplication-deficiency; Familial Beckwith-Wiedemann syndrome;

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            3. Genetic Linkage Analysis of DFNB4, DFNB28, DFNB93 Loci in Autosomal Recessive Non-syndromic Hearing Loss: Evidence for Digenic Inheritance in GJB2 and GJB3 Mutations. oa

            【外文期刊】 Marzieh,Naseri ; Masoud,Akbarzadehlaleh ; 等 《Iranian journal of public health》 2018年47卷1期 95-102页 SCIMEDLINE

            【关键词】 ARNSHL; DFNB loci; GJB2;

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            4. Molecular aspects of hypercholesterolemia treatment: current perspectives and hopes.

            【外文期刊】 Najmeh,Ahangari ; Majid,Ghayour Mobarhan ; 等 《Annals of medicine》 2018年50卷4期 303-311页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Hypercholesterolemia; lipid-lowering drugs; low-density lipoprotein cholesterol;

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            5. A Novel Splice Site Variant in the LDLRAP1 Gene Causes Familial Hypercholesterolemia oa

            【外文期刊】 Najmeh,Ahangari ; Amirhossein,Sahebkar ; 等 《Iranian biomedical journal》 2021年25卷5期 374-9页 MEDLINEBP

            【关键词】 Genetic research; Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors; Hypercholesterolemia;

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            6. Diverse pattern of gap junction beta-2 and gap junction beta-4 genes mutations and lack of contribution of DFNB21, DFNB24, DFNB29, and DFNB42 loci in autosomal recessive nonsyndromic hearing loss patients in Hormozgan, Iran. oa

            【外文期刊】 Masoud Akbarzadeh,Laleh ; Marzieh,Naseri ; 等 《Journal of research in medical sciences : the official journal of Isfahan University of Medical Sciences》 2017年22卷 99页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Connexin 30.3; deafness; gap junction beta-2;

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            7. Chloride Channel Mutations Leading to Congenital Myotonia.

            【外文期刊】 Amir,Nik ; Najmeh,Ahangari ; 等 《Cureus》 2022年14卷12期 e32649页

            【关键词】 chloride channel; clcn1; congenital myotonia;

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            8. The effect of nanomicelle curcumin, sorafenib, and combination of the two on the cyclin D1 gene expression of the hepatocellular carcinoma cell line (HUH7).

            【外文期刊】 Sare,Hosseini ; Jamshidkhan,Chamani ; 等 《Iranian journal of basic medical sciences》 2019年22卷10期 1198-1202页

            【关键词】 Curcumin; Cyclin D1 Gene; Hepatocellular carcinoma Nanomicelle;

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            9. ECEL1 novel mutation in arthrogryposis type 5D: A molecular dynamic simulation study.

            【外文期刊】 Najmeh,Ahangari ; Nazanin,Gholampour-Faroji ; 等 《Molecular genetics & genomic medicine》 2023年11卷6期 e2153页

            【关键词】 ECEL1 ; arthrogryposis; bioinformatics;

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            10. Bi-allelic variants in HOPS complex subunit VPS41 cause cerebellar ataxia and abnormal membrane trafficking. oa

            【外文期刊】 Leslie E,Sanderson ; Kristina,Lanko ; 等 《Brain : a journal of neurology》 2021年144卷3期 769-780页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 VPS41 ; cerebellar ataxia; membrane trafficking;

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