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            1. Discovery of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles as a novel class of potent and selective checkpoint kinase 1 inhibitors.

            【外文期刊】 Yunsong,Tong ; Akiyo,Claiborne ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2007年15卷7期 2759-67页 SCIMEDLINECABP

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            2. Design, synthesis, and activity of achiral analogs of 2-quinolones and indoles as non-thiol farnesyltransferase

            【外文期刊】 Qun,Li ; Keith W,Woods ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2005年15卷8期 2033-9页 SCIMEDLINECABP

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            3. Design, synthesis, and biological activity of 5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one-based potent and selective

            【外文期刊】 Le,Wang ; Gerard M,Sullivan ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2007年50卷17期 4162-76页 SCIMEDLINECABP

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            4. Discovery of 3H-benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ones as potent, highly selective, and orally bioavailable inhibitors

            【外文期刊】 Zhi-Fu,Tao ; Lisa A,Hasvold ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2009年52卷21期 6621-36页 SCIMEDLINECABP

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            5. A highly potent and selective farnesyltransferase inhibitor ABT-100 in preclinical studies.

            【外文期刊】 Wen-Zhen,Gu ; Ingrid,Joseph ; 等 《Anti-cancer drugs》 2005年16卷10期 1059-69页 SCIMEDLINECABP

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            6. 1,4-Dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles as potent checkpoint kinase 1 inhibitors: extended exploration on phenyl ring

            【外文期刊】 Yunsong,Tong ; Akiyo,Claiborne ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2007年17卷13期 3618-23页 SCIMEDLINECABP

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            7. Discovery of potent imidazole and cyanophenyl containing farnesyltransferase inhibitors with improved oral

            【外文期刊】 Yunsong,Tong ; Nan-Horng,Lin ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2003年13卷9期 1571-4页 SCIMEDLINECABP

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            8. Isoxazolo[3,4-b]quinoline-3,4(1H,9H)-diones as unique, potent and selective inhibitors for Pim-1 and Pim-2 kinases:

            【外文期刊】 Yunsong,Tong ; Kent D,Stewart ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2008年18卷19期 5206-8页 SCIMEDLINECABP

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            9. Pyridone-containing farnesyltransferase inhibitors: synthesis and biological evaluation.

            【外文期刊】 Lisa A,Hasvold ; Weibo,Wang ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2003年13卷22期 4001-5页 SCIMEDLINECABP

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            10. Synthesis and in-vitro biological activity of macrocyclic urea Chk1 inhibitors.

            【外文期刊】 Gaoquan,Li ; Zhi-Fu,Tao ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2007年17卷23期 6499-504页 SCIMEDLINECABP

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