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            1. The Crystal Structure of Cancer Osaka Thyroid Kinase Reveals an Unexpected Kinase Domain Fold

            【外文期刊】 Gutmann, Sascha ; Hinniger, Alexandra ; 等 《The Journal of biological chemistry》 2015年290卷24期 15210-15218页 SCISCIEMEDLINE

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            2. The urokinase receptor (uPAR, CD87) as a target for tumor therapy: uPA-silica particles (SP-uPA) as a new tool for assessing synthetic peptides to interfere with uPA/uPA-receptor interaction.

            【外文期刊】 Elke,Guthaus ; Niko,Schmiedeberg ; 等 《Recent results in cancer research. Fortschritte der Krebsforschung. Progres dans les recherches sur le cancer》 2003年162卷 3-14页

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            3. Drug-induced eRF1 degradation promotes readthrough and reveals a new branch of ribosome quality control.

            【外文期刊】 Lukas-Adrian,Gurzeler ; Marion,Link ; 等 《Cell reports》 2023年42卷9期 113056页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 CFTR; CP: Molecular biology; E3 ligase;

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            4. uPA-silica-Particles (SP-uPA): a novel analytical system to investigate uPA-uPAR interaction and to test synthetic uPAR antagonists as potential cancer therapeutics.

            【外文期刊】 Elke,Guthaus ; Markus,Bürgle ; 等 《Biological chemistry》 2002年383卷1期 207-16页 SCIMEDLINECABP

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            5. Discovery of New Binders for DCAF1, an Emerging Ligase Target in the Targeted Protein Degradation Field. oa

            【外文期刊】 Anna,Vulpetti ; Philipp,Holzer ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2023年14卷7期 949-954页 SCIMEDLINECABP

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            6. The Crystal Structure of Cancer Osaka Thyroid Kinase Reveals an Unexpected Kinase Domain Fold. oa

            【外文期刊】 Sascha,Gutmann ; Alexandra,Hinniger ; 等 《The Journal of biological chemistry》 2015年290卷24期 15210-8页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 cancer; drug discovery; immunology;

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            7. The small molecule specific EphB4 kinase inhibitor NVP-BHG712 inhibits VEGF driven angiogenesis. oa

            【外文期刊】 Georg,Martiny-Baron ; Philipp,Holzer ; 等 《Angiogenesis》 2010年13卷3期 259-67页 SCIMEDLINEBP

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            8. Synthesis, solution structure, and biological evaluation of urokinase type plasminogen activator (uPA)-derived receptor binding domain mimetics.

            【外文期刊】 Niko,Schmiedeberg ; Manfred,Schmitt ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2002年45卷23期 4984-94页 SCIMEDLINECABP

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            9. DCAF1-based PROTACs with activity against clinically validated targets overcoming intrinsic- and acquired-degrader resistance. oa

            【外文期刊】 Martin,Schröder ; Martin,Renatus ; 等 《Nature communications》 2024年15卷1期 275页 SCIMEDLINECA

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            10. G-protein-coupled bile acid receptor 1 (GPBAR1, TGR5) agonists reduce the production of proinflammatory cytokines and stabilize the alternative macrophage phenotype.

            【外文期刊】 Klemens,Högenauer ; Luca,Arista ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2014年57卷24期 10343-54页 SCIMEDLINECABP

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