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            1. The metabochip, a custom genotyping array for genetic studies of metabolic, cardiovascular, and anthropometric traits. oa

            【外文期刊】 Benjamin F,Voight ; Hyun Min,Kang ; 等 《PLoS genetics》 2012年8卷8期 e1002793页 SCIMEDLINECABP

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            2. Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals. oa

            【外文期刊】 Zari,Dastani ; Marie-France,Hivert ; 等 《PLoS genetics》 2012年8卷3期 e1002607页 SCIMEDLINECABP

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            3. Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility. oa

            【外文期刊】 DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium ; Asian Genetic Epidemiology Network Type 2 Diabetes (AGEN-T2D) Consortium ; 等 《Nature genetics》 2014年46卷3期 234-44页 SCIMEDLINECABP

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            4. IGF2R missense single-nucleotide polymorphisms and breast cancer risk: the multiethnic cohort study. oa

            【外文期刊】 Iona,Cheng ; Daniel O,Stram ; 等 《Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology》 2009年18卷6期 1922-4页 SCIMEDLINEBP

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            5. Evaluating the contribution of rare variants to type 2 diabetes and related traits using pedigrees. oa

            【外文期刊】 Goo,Jun ; Alisa,Manning ; 等 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 2018年115卷2期 379-384页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 eQTL; genetics; rare variants;

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            6. Large-scale association analysis provides insights into the genetic architecture and pathophysiology of type 2 diabetes. oa

            【外文期刊】 Andrew P,Morris ; Benjamin F,Voight ; 等 《Nature genetics》 2012年44卷9期 981-90页 SCIMEDLINECABP

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            7. Assessing the phenotypic effects in the general population of rare variants in genes for a dominant Mendelian form of diabetes. oa

            【外文期刊】 Jason,Flannick ; Nicola L,Beer ; 等 《Nature genetics》 2013年45卷11期 1380-5页 SCIMEDLINECABP

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            8. A glomerular transcriptomic landscape of apolipoprotein L1 in Black patients with focal segmental glomerulosclerosis. oa

            【外文期刊】 Michelle T,McNulty ; Damian,Fermin ; 等 《Kidney international》 2022年102卷1期 136-148页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 focal segmental glomerular sclerosis; gene expression; glomerulus;

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            9. Mapping genomic regulation of kidney disease and traits through high-resolution and interpretable eQTLs. oa

            【外文期刊】 Seong Kyu,Han ; Michelle T,McNulty ; 等 《Nature communications》 2023年14卷1期 2229页 SCIMEDLINECA

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            10. The Musculoskeletal Knowledge Portal: Making Omics Data Useful to the Broader Scientific Community. oa

            【外文期刊】 Douglas P,Kiel ; John P,Kemp ; 等 《Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research》 2020年35卷9期 1626-1633页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 DISEASES AND DISORDERS OF/RELATED TO BONE; EPIGENETICS; GENETIC RESEARCH;

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