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            1. AFQ056/mavoglurant, a novel clinically effective mGluR5 antagonist: Identification, SAR and pharmacological characterization

            【外文期刊】 Vranesic, Ivo ; Ofner, Silvio ; 等 《Bioorganic and medicinal chemistry》 2014年22卷21期 5790-5803页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 mGluR5; Non-competitive; Allosteric;

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            2. Discovery and Optimization of Novel SUCNR1 Inhibitors: Design of Zwitterionic Derivatives with a Salt Bridge for the Improvement of Oral Exposure

            【外文期刊】 Velcicky, Juraj ; Wilcken, Rainer ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2020年63卷17期 9856-9875页 SCISCIEMEDLINE

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            3. 1-Alkyl-4-phenyl-6-alkoxy-1H-quinazolin-2-ones: a novel series of potent calcium-sensing receptor antagonists.

            【外文期刊】 Leo,Widler ; Eva,Altmann ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2010年53卷5期 2250-63页 SCIMEDLINECABP

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            4. AFQ056/mavoglurant, a novel clinically effective mGluR5 antagonist: identification, SAR and pharmacological characterization.

            【外文期刊】 Ivo,Vranesic ; Silvio,Ofner ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2014年22卷21期 5790-803页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Allosteric; Antagonist; Non-competitive;

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            5. The 7 TM G-protein-coupled receptor target family.

            【外文期刊】 Edgar,Jacoby ; Rochdi,Bouhelal ; 等 《ChemMedChem》 2006年1卷8期 761-82页 SCIMEDLINECABP

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            6. Quantitative interaction analysis permits molecular insights into functional NOX4 NADPH oxidase heterodimer assembly. oa

            【外文期刊】 Sharon,O'Neill ; Magalie,Mathis ; 等 《The Journal of biological chemistry》 2018年293卷23期 8750-8760页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 NADPH oxidase maturation; NOX complex; NOX4; NanoBit;

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            7. High throughput screening technologies for direct cyclic AMP measurement.

            【外文期刊】 Daniela,Gabriel ; Magali,Vernier ; 等 《Assay and drug development technologies》 2003年1卷2期 291-303页 SCIMEDLINECABP

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            8. Comparison of functional profiles at human recombinant somatostatin sst2 receptor: simultaneous determination of intracellular Ca2+ and luciferase expression in CHO-K1 cells. oa

            【外文期刊】 Caroline,Nunn ; Davide,Cervia ; 等 《British journal of pharmacology》 2004年142卷1期 150-60页 SCIMEDLINECABP

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            9. Discovery and Optimization of Novel SUCNR1 Inhibitors: Design of Zwitterionic Derivatives with a Salt Bridge for the Improvement of Oral Exposure.

            【外文期刊】 Juraj,Velcicky ; Rainer,Wilcken ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2020年63卷17期 9856-9875页 SCIMEDLINECABP

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            10. Design and synthesis of selective and potent orally active S1P5 agonists.

            【外文期刊】 Henri,Mattes ; Kumlesh Kumar,Dev ; 等 《ChemMedChem》 2010年5卷10期 1693-6页 SCIMEDLINECABP

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