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        1. Immunochip-Based Analysis: High-Density Genotyping of Immune-Related Loci Sheds Further Light on the Autoimmune Genetic Architecture of Alopecia Areata

        【外文期刊】 Redler, Silke ; Angisch, Marina ; 等 《The Journal of Investigative Dermatology》 2015年135卷3期 919-921页 SCISCIEMEDLINE

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        2. Genome-wide scan and fine-mapping linkage study of androgenetic alopecia reveals a locus on chromosome 3q26. oa

        【外文期刊】 Axel M,Hillmer ; Antonia,Flaquer ; 等 《American journal of human genetics》 2008年82卷3期 737-43页 SCIMEDLINECABP

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        3. Immunochip-based analysis: high-density genotyping of immune-related loci sheds further light on the autoimmune genetic architecture of alopecia areata.

        【外文期刊】 Silke,Redler ; Marina,Angisch ; 等 《The Journal of investigative dermatology》 2015年135卷3期 919-921页 SCIMEDLINEBP

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        4. Genome-wide pooling approach identifies SPATA5 as a new susceptibility locus for alopecia areata. oa

        【外文期刊】 Lina M,Forstbauer ; Felix F,Brockschmidt ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2012年20卷3期 326-32页 SCIMEDLINEBP

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        5. Thelalgia in man: successful treatment with botulinum toxin.

        【外文期刊】 Sibylle,Eigelshoven ; Roland,Kruse ; 等 《Archives of dermatology》 2006年142卷9期 1242-3页 MEDLINE

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        6. Follow-up study of the first genome-wide association scan in alopecia areata: IL13 and KIAA0350 as susceptibility loci supported with genome-wide significance.

        【外文期刊】 Dagny,Jagielska ; Silke,Redler ; 等 《The Journal of investigative dermatology》 2012年132卷9期 2192-7页 SCIMEDLINEBP

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        7. Immediate and delayed hypersensitivity to corticosteroids.

        【外文期刊】 Sarah,Basedow ; Sibylle,Eigelshoven ; 等 《Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG》 2011年9卷11期 885-8页 SCIMEDLINE

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        8. Cytokeratin 18 expression in immature Sertoli cells: co-localization with interstitial lymphocytic infiltrates.

        【外文期刊】 Roland,Kruse ; Sibylle,Eigelshoven ; 等 《Folia histochemica et cytobiologica》 2009年47卷1期 127-30页 SCIMEDLINEBP

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        9. Loss-of-function mutations in the keratin 5 gene lead to Dowling-Degos disease. oa

        【外文期刊】 Regina C,Betz ; Laura,Planko ; 等 《American journal of human genetics》 2006年78卷3期 510-9页 SCIMEDLINECABP

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        10. Novel mutations in the P2RY5 gene in one Turkish and two Indian patients presenting with hypotrichosis and woolly hair.

        【外文期刊】 Sandra M,Pasternack ; Sundaram,Murugusundram ; 等 《Archives of dermatological research》 2009年301卷8期 621-4页 SCIMEDLINEBP

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