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【外文期刊】 Kolvenbach, Caroline M. ; Zheng, Bixia ; 等 《American journal of medical genetics, Part A》 2023年191A卷5期 1355-1359页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 congenital anomalies of the kidney and urinary tract; ETV4; exome sequencing;
【外文期刊】 Klaembt, Verena ; Buerger, Florian ; 等 《Journal of the American Society of Nephrology: JASN》 2023年34卷2期 273-290页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 CAKUT; monogenic kidney disease; development;
【外文期刊】 Zheng, Bixia ; Seltzsam, Steve ; 等 《Nephrology, dialysis, transplantation: official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association》 2022年37卷10期 1833-1843页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 congenital anomalies of the kidney and urinary tract; FOXL2; FOXA2;
【外文期刊】 Schneider, Ronen ; Deutsch, Konstantin ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2020年107卷6期 1113-1128页 SCISCIEMEDLINE
【外文期刊】 Caroline M,Kolvenbach ; Bixia,Zheng ; 等 《American journal of medical genetics. Part A》 2023年191卷5期 1355-1359页 SCIMEDLINEBP
【关键词】 ETV4; GDNF/RET signaling; congenital anomalies of the kidney and urinary tract;
【外文期刊】 Luca M,Schierbaum ; Sophia,Schneider ; 等 《Nephron》 2023年147卷11期 685-692页 MEDLINE
【关键词】 Congenital anomalies of the kidney and urinary tract; Human fetal kidney; Single-cell mRNA sequencing;
【外文期刊】 Jil D,Stegmann ; Jeshurun C,Kalanithy ; 等 《NPJ genomic medicine》 2024年9卷1期 18页
【外文期刊】 Verena,Klämbt ; Florian,Buerger ; 等 《Journal of the American Society of Nephrology : JASN》 2023年34卷2期 273-290页 SCIMEDLINEBP
【外文期刊】 Bixia,Zheng ; Chunyan,Wang ; 等 《American journal of medical genetics. Part A》 2022年188卷1期 310-313页 SCIMEDLINEBP
【关键词】 CAKUT; NRIP1; whole-exome sequencing;
【外文期刊】 Lilian R,Hiltebeitel ; Steve,Seltzsam ; 等 《American journal of medical genetics. Part A》 2025年197卷1期 e63859页 SCIMEDLINEBP
【关键词】 exome sequencing; lower urinary tract dysfunction; non‐neurogenic neurogenic bladder;
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