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            1. Identification of Novel, Potent, and Orally Available GCN2 Inhibitors with Type I Half Binding Mode

            【外文期刊】 Fujimoto, Jun ; Kurasawa, Osamu ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2019年10卷10期 1498-1503页

            【关键词】 GCN2; kinase inhibitor; aC-helix;

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            2. Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Imidazo[4,5-b]pyridin-2-one-Based p38 MAP Kinase Inhibitors: Part 1.

            【外文期刊】 Akira,Kaieda ; Masashi,Takahashi ; 等 《ChemMedChem》 2019年14卷10期 1022-1030页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones; inhibitors; p38 MAP kinase;

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            3. Discovery and pharmacological characterization of a new class of prolyl-tRNA synthetase inhibitor for anti-fibrosis therapy. oa

            【外文期刊】 Akira,Shibata ; Masako,Kuno ; 等 《PloS one》 2017年12卷10期 e0186587页 SCIMEDLINECABP

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            4. A Back-to-Front Fragment-Based Drug Design Search Strategy Targeting the DFG-Out Pocket of Protein Tyrosine Kinases. oa

            【外文期刊】 Hidehisa,Iwata ; Hideyuki,Oki ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2012年3卷4期 342-6页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 DFG-out; FBDD; VEGFR2;

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            5. Discovery of a novel B-cell lymphoma 6 (BCL6)-corepressor interaction inhibitor by utilizing structure-based drug design.

            【外文期刊】 Takeshi,Yasui ; Takeshi,Yamamoto ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2017年25卷17期 4876-4886页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 B cell lymphoma 6 (BCL6); Diphenylamine; Protein–protein interaction (PPI);

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            6. Design and synthesis of novel DFG-out RAF/vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) inhibitors: 2. Synthesis and characterization of a novel imide-type prodrug for improving oral absorption.

            【外文期刊】 Masanori,Okaniwa ; Takashi,Imada ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2012年20卷15期 4680-92页 SCIMEDLINECABP

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            7. Discovery, synthesis, and biological evaluation of novel pyrrole derivatives as highly selective potassium-competitive acid blockers.

            【外文期刊】 Haruyuki,Nishida ; Atsushi,Hasuoka ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2012年20卷12期 3925-38页 SCIMEDLINECABP

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            8. High-throughput screening of small-molecules libraries identified antibacterials against clinically relevant multidrug-resistant A. baumannii and K. pneumoniae.

            【外文期刊】 Benjamin,Blasco ; Soojin,Jang ; 等 《EBioMedicine》 2024年102卷 105073页

            【关键词】 Acinetobacter baumannii; Antibacterial drug discovery; High-throughput screening;

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            9. Discovery of a selective kinase inhibitor (TAK-632) targeting pan-RAF inhibition: design, synthesis, and biological evaluation of C-7-substituted 1,3-benzothiazole derivatives.

            【外文期刊】 Masanori,Okaniwa ; Masaaki,Hirose ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2013年56卷16期 6478-94页 SCIMEDLINECABP

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            10. Structure-Based Approach for the Discovery of Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-Based EGFR T790M/L858R Mutant Inhibitors. oa

            【外文期刊】 Satoshi,Sogabe ; Youichi,Kawakita ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2013年4卷2期 201-5页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 EGFR T790/L858 mutant inhibitors; NSCLC; TAK-285;

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