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        1. Design of a Janus Kinase 3 (JAK3) Specific Inhibitor 1-(2s,5R)-5-((7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylpiperidin-1-y1)prop-2-en-1-one (PF-06651600) Allowing for the Interrogation of JAK3 Signaling in Humans

        【外文期刊】 Thorarensen, Atli ; Dowty, Martin E. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2017年60卷5期 1971-1993页 SCISCIEMEDLINE

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        2. Fluorine in Drug Design: A Case Study with Fluoroanisoles

        【外文期刊】 Xing, Li ; Blakemore, David C. ; 等 《ChemMedChem》 2015年10卷4期 715-726页

        【关键词】 ADME profiles; anisoles; drug design;

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        3. Discovery of a JAK3-Selective Inhibitor: Functional Differentiation of JAK3-Selective Inhibition over pan-JAK or JAK1-Selective Inhibition

        【外文期刊】 Telliez, Jean-Baptiste ; Dowty, Martin E. ; 等 《ACS Chemical Biology》 2016年11卷12期 3442-3451页 SCISCIE

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        4. Discovery of 3-Cyano-N-(3-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yObenzamide: A Potent, Selective, and Orally Bioavailable Retinoic Acid Receptor Related Orphan Receptor C2 Inverse Agonist

        【外文期刊】 Schnute, Mark E. ; Wennerstal, Mattias ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2018年61卷23期 10415-10439页 SCISCIEMEDLINE

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        5. Millisecond dynamics of BTK reveal kinome-wide conformational plasticity within the apo kinase domain.

        【外文期刊】 Mohammad M,Sultan ; Rajiah Aldrin,Denny ; 等 《Scientific reports》 2017年7卷1期 15604页

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        6. Macrocyclic Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor C2 Inverse Agonists. oa

        【外文期刊】 Mark E,Schnute ; John I,Trujillo ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2023年14卷2期 191-198页 SCIMEDLINECABP

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        7. Development of QSAR models for microsomal stability: identification of good and bad structural features for rat, human and mouse microsomal stability.

        【外文期刊】 Yongbo,Hu ; Ray,Unwalla ; 等 《Journal of computer-aided molecular design》 2010年24卷1期 23-35页 SCIMEDLINECABP

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        8. Design of a Janus Kinase 3 (JAK3) Specific Inhibitor 1-((2S,5R)-5-((7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one (PF-06651600) Allowing for the Interrogation of JAK3 Signaling in Humans.

        【外文期刊】 Atli,Thorarensen ; Martin E,Dowty ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2017年60卷5期 1971-1993页 SCIMEDLINECABP

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        9. Comprehensive Assessment of Torsional Strain in Crystal Structures of Small Molecules and Protein-Ligand Complexes using ab Initio Calculations.

        【外文期刊】 Brajesh K,Rai ; Vishnu,Sresht ; 等 《Journal of chemical information and modeling》 2019年59卷10期 4195-4208页 SCIMEDLINECA

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        10. 1,5-Dihydro-benzo[e][1,4]oxazepin-2(1H)-ones containing a 7-(5'-cyanopyrrol-2-yl) group as nonsteroidal progesterone receptor modulators.

        【外文期刊】 Jeffrey C,Kern ; Eugene A,Terefenko ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2008年18卷18期 5015-7页 SCIMEDLINECABP

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