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            1. Optimization of a Novel Quinazolinone-Based Series of Transient Receptor Potential A1 (TRPA1) Antagonists Demonstrating Potent in Vivo Activity

            【外文期刊】 Schenkel, Laurie B. ; Olivieri, Philip R. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2016年59卷6期 2794-2809页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Discovery of (R)-6-(1-(8-Fluoro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one (AMG 337), a Potent and Selective Inhibitor of MET with High Unbound Target Coverage and Robust In Vivo Antitumor Activity

            【外文期刊】 Boezio, Alessandro A. ; Copeland, Katrina W. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2016年59卷6期 2328-2342页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Naphthamides as novel and potent vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors: design, synthesis, and evaluation.

            【外文期刊】 Jean-Christophe,Harmange ; Matthew M,Weiss ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2008年51卷6期 1649-67页 SCIMEDLINECABP

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            4. Application of on-line nano-liquid chromatography/mass spectrometry in metabolite identification studies.

            【外文期刊】 Jingzhou,Liu ; Zhiyang,Zhao ; 等 《Rapid communications in mass spectrometry : RCM》 2012年26卷3期 320-6页 SCIMEDLINECABP

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            5. Amidines as amide bond replacements in VLA-4 antagonists.

            【外文期刊】 Theodore M,Kamenecka ; You-Jung,Park ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2004年14卷9期 2323-6页 SCIMEDLINECABP

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            6. Crystal structures of human glycine receptor α3 bound to a novel class of analgesic potentiators.

            【外文期刊】 Xin,Huang ; Paul L,Shaffer ; 等 《Nature structural & molecular biology》 2017年24卷2期 108-113页 SCIMEDLINECABP

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            7. Identification of quinone imine containing glutathione conjugates of diclofenac in rat bile.

            【外文期刊】 Daniel J,Waldon ; Yohannes,Teffera ; 等 《Chemical research in toxicology》 2010年23卷12期 1947-53页 SCIMEDLINECABP

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            8. The discovery and optimization of a novel class of potent, selective, and orally bioavailable anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors with potential utility for the treatment of cancer.

            【外文期刊】 Richard T,Lewis ; Christiane M,Bode ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2012年55卷14期 6523-40页 SCIMEDLINECABP

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            9. Metabolic activation of a 1,3-disubstituted piperazine derivative: evidence for a novel ring contraction to an imidazoline.

            【外文期刊】 George A,Doss ; Randall R,Miller ; 等 《Chemical research in toxicology》 2005年18卷2期 271-6页 SCIMEDLINECABP

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            10. Correction to Discovery of Potent and Selective 8-Fluorotriazolopyridine c-Met Inhibitors.

            【外文期刊】 Emily A,Peterson ; Yohannes,Teffera ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2015年58卷9期 4087页 SCIMEDLINECABP

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