换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 18
- 4
- 4
- 3
- 1
- 4
- 3
- 3
- 3
- 3
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 史珊珊 石亚锋 等 《疾病监测》 2019年34卷5期 460-463页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析2014-2017年浙江省余姚市居民死因构成和减寿情况,为制定疾病防治策略提供依据.方法 收集2014-2017年余姚市户籍居民死亡监测资料,死因按照国际疾病分类标准(ICD-10)进行编码,计算死亡率、标化死亡率、潜在减寿年数(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史珊珊 胡碧波 等 《中华疾病控制杂志》 2018年22卷9期 968-971页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解2011-2017年余姚市水痘疫情流行情况,为提出防控措施提供科学依据.方法 采用描述性流行病学方法,对来自中国传染病报告信息管理系统的水痘病例进行分析,建立自回归移动平均模型(autoregressive integrated ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史珊珊 邵迪初 等 《疾病监测》 2017年32卷12期 970-975页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析2011-2015年浙江省余姚市居民伤害死亡情况,为制定干预措施提供科学依据.方法 利用2011-2015年余姚市户籍居民死亡监测数据,按照国际疾病分类(ICD-10)进行编码,计算伤害死亡率、标化死亡率、潜在减寿年数(PYLL)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史珊珊 查庆兵 等 《中华医学遗传学杂志》 2020年37卷8期 839-842页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的:探讨1例13三体胎儿产前绒毛染色体核型分析假阴性结果的原因及其可能的形成机制。方法:对1例产前超声提示胎儿多发结构畸形而绒毛染色体核型分析为46，XY的病例，进一步行羊水穿刺进行荧光定量PCR(quantitative fluores...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林少宾 史珊珊 等 《中华围产医学杂志》 2014年7期 461-467页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：探讨胎儿标记染色体及衍生染色体的产前诊断与评估策略。方法通过传统染色体显带技术、荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）及光谱核型分析（spectral karyotyping，S...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 屈凌燕 史珊珊 等 《环境与职业医学》 2013年30卷4期 287-289页ISTICPKUCSCD
【摘要】 [目的]了解宁波市放射工作人员职业外照射个人剂量水平,为评价放射工作场所防护状况及估算突发放射事故物理剂量提供依据. [方法]采用热释光个人剂量测定方法对宁波市接触职业放射的医疗单位及工厂企业工作人员进行监测. [结果]共监测宁波市放射工作...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史珊珊 汤小湄 等 《中华医学遗传学杂志》 2018年35卷4期 475-479页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨20个希特林缺陷病家系SLC25A13基因的突变特点以及产前诊断的可行性.方法 通过高频突变筛查结合直接测序的技术对20例先证者及其父母进行SLC25A13基因突变分析.在确定每个家系基因型后,为先证者母亲再次妊娠的胎儿提供遗传咨...
【关键词】 希特林缺陷病；SLC25A13基因；突变；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史珊珊 郭丽 等 《中华医学遗传学杂志》 2017年34卷4期 567-570页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 对1例18q部分缺失的患儿进行基因型与表型的关联分析.方法 对1例发育异常患儿行染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列分析(single nucleotide polymorphism array,SNP array)及荧光原位杂交(f...
【关键词】 18q部分缺失综合征；基因型；表型；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史珊珊 林少宾 等 《中华医学遗传学杂志》 2017年34卷3期 419-422页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 应用下一代测序(next generation sequencing,NGS)技术鉴定1例G显带核型分析无法完全辨别的胎儿9号衍生染色体,探讨其重排的机制以及基因型与表型的对应关系.方法 采集1例超声提示胎儿异常的孕妇的羊水样本进行G...
【关键词】 9p正向重复伴末端缺失；胎儿；下一代测序；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史珊珊 潘观玉 等 《中华医学遗传学杂志》 2016年33卷2期 195-199页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP array)在胎儿5p缺失综合征合并11q部分三体诊断中的应用.方法 对1例多发畸形胎儿行羊水G显带核型分析及SNP arra...
【关键词】 单核苷酸多态性微阵列；5p缺失综合征；11q部分三体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
