- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 394
- 17
- 10
- 9
- 76
- 44
- 36
- 30
- 23
- 17
- 9
- 9
- 7
- 6
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 张淋源 沈翔 等 《中国卒中杂志》 2025年20卷3期 380-383页 ISTICPKU
【摘要】 近年来,人工智能(artificial intelligence,AI)的发展为神经科住院医师培训提供了新的技术支持.脑血管病是神经科学中应用AI最早、最成熟的领域之一,将AI有机融入传统的神经科住院医师培训中,有助于夯实神经科基本功、优化...
【中文期刊】 高彦彩 褚敏 等 《辽宁中医杂志》 2024年51卷8期 160-163页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 观察活血散风针刺法对白内障合并高血压病患者围手术期血压的影响.方法 采用前瞻性研究的方法,选取在该院接受手术治疗的100例(100眼)合并高血压病的白内障患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组、对照组各50例(50眼).对照组根...
【中文期刊】 杨雪晴 陈亚红 等 《军事护理》 2024年41卷9期 17-20页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 对个性化数字健康干预(digital health interventions,DHIs)在老年癌症患者中应用的相关研究进行范围审查,明确其个性化特征、干预剂量及结局指标.方法 系统检索Embase、PubMed、Web of Sci...
【中文期刊】 马春玲 陈彬彬 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷8期 1208-1212页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法并验证同时检测人血浆中9种镇静催眠类药物浓度的方法,并进行临床应用的初步探索.方法 人血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,用高效液相色谱-串联质谱仪测定.经Agilent Poroshell ...
【关键词】 镇静催眠类药物; 高效液相色谱-串联质谱法; 血药浓度;
【中文期刊】 吕海燕 《生物学教学》 2024年49卷12期 15-17页 PKU
【摘要】 以"分离定律"为例,通过厘清课程与教材内容的学科逻辑,结合学生的认知规律,依据课标要求设计由学科逻辑向认知逻辑转化的教学,旨在切实发展学生的科学思维与探究能力.
【中文期刊】 高伟霞 李德亮 等 《福建医科大学学报》 2024年58卷6期 407-412页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、神经细胞黏附分子L1样蛋白(CHL1)、白细胞介素-13(IL-13)在支气管哮喘合并肺炎支原体(MP)感染患儿中的水平变化及检测价值.方法 选取2020年3月—2023年12月支气管哮喘患儿...
【中文期刊】 徐婷 吕海燕 等 《解剖学报》 2024年55卷6期 685-692页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 通过对大脑皮层Sox10细胞进行谱系示踪,探讨少突胶质谱系细胞在神经损伤后的分化.方法 分别选用C57BL/6小鼠和Sox10-CreERT2/红色荧光蛋白(RFP)模型小鼠为研究对象.Sox10-CreERT2/RFP模型小鼠由So...
【中文期刊】 吕海燕 沈西雅 等 《解剖学报》 2024年55卷1期 49-54页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨松茸多糖(TMP)对 1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP+)诱导 PC12 细胞损伤的保护作用机制.方法 选用 MPP+体外构建PC12 细胞帕金森病(PD)模型,将 PC12 细胞随机分为 5 组:对照组(Ctrl)、模型组(...
【中文期刊】 刘玲文 魏红芳 等 《中国当代医药》 2024年31卷1期 146-149,154页 CA
【摘要】 生物素酶缺乏症(BTD)是一种常染色体隐性遗传病,是由于编码生物素酶的生物素酶基因突变,引起生物素酶活性完全或部分缺乏,导致生物素减少,使依赖生物素的多种羧化酶的活性下降,致线粒体能量合成障碍,出现代谢性酸中毒、有机酸尿症及一系列神经与皮肤...
【关键词】 生物素酶缺乏; 视神经脊髓炎谱系疾病; 遗传代谢病筛查;
【中文期刊】 吕海燕 陈永前 等 《甘肃医药》 2024年43卷1期 91-92,96页
【摘要】 GM2神经节苷脂贮积症是一罕见的常染色体遗传病,临床常有智力运动发育倒退、癫痫发作、眼底樱桃红斑、听觉过敏等症状.本文回顾性分析l例GM2 神经节苷脂贮积症患儿的临床表现、辅助检查及基因检测结果,并对国内外文献进行复习,对该病的发病率、临床...
【关键词】 HEXA基因; GM2神经节苷脂沉积病; 儿童;