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【中文期刊】 郭轶斌 郭威 等 《中国卫生统计》 2016年33卷1期 169-170,174页ISTICPKUCSCD
【摘要】 在医学检验学、影像医学和临床医学的研究工作中,经常会遇到一致性评价问题:如评估两种检测方法或两名检验人员的检测结果是否一致,评价某种新的诊断试验方法与金标准之间的一致性,或者同一种方法进行多次测定的结果是否一致等.根据检测指标的类型不同,可...
- 概要：
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【中文期刊】 张新佶 张天一 等 《中国卫生统计》 2016年33卷4期 578-581页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨利用随机森林倾向性评分法控制混杂因素的基本思想和步骤,及其在药品不良反应信号检测中的应用.方法 利用随机森林计算给定危险因素的条件下研究对象服用双膦酸盐的概率,而后分别通过倾向性评分1:1匹配,1:M匹配和回归调整法控制性别、年龄...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张天一 叶小飞 等 《中国卫生统计》 2015年32卷1期 171-173,176页ISTICPKUCSCD
【摘要】 在观察性研究中,暴露或处理因素常常会随时间的变化而变化,在分析其对结局的效应时,常会受到时依性混杂因素的影响.时依性混杂因素是指同时满足以下三个条件的因素:(1)随时间变化;(2)是结局的影响因素;(3)会影响到随后的暴露/处理,同时又会受...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张筱 叶小飞 等 《中国卫生统计》 2014年31卷4期 731-734页ISTICPKUCSCD
【摘要】 近年来,由于随机对照试验(randomized controlled trials,RCT)通常存在所选人群有限、样本量较少、随访时间较短、价格昂贵等局限性,它的大规模应用受到一定的限制.而观察性研究(observational study...
- 概要：
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【中文期刊】 贺江南 张新佶 等 《中国卫生统计》 2009年26卷4期 422-425页ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 近年来等效性试验在我国新药临床试验中逐渐被应用,等效性评价的统计学研究也逐渐展开.等效性是指新药的疗效与标准有效药疗效相等,严格地说即,新药的疗效既不差于其标准有效药,也不比标准有效药好.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺江南 陆健 等 《中国卫生统计》 2009年29卷5期 516-518页ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 近年来,随着临床试验研究的不断深入,越来越多的临床试验被设计成非劣效性试验,用来评价新药非劣效于标准有效药物.在非劣效性试验中,试验目的不再是为了证明新药优效于标准有效药,而是只要证明新药非劣效于标准有效药疗效即可.
- 概要：
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【中文期刊】 秦宇辰 吴骋 等 《中国卫生事业管理》 2016年33卷1期 48-50页PKU
【摘要】 "大数据"背景下的患者隐私保护业已成为医疗卫生领域大数据发展应用的焦点问题,文章从患者隐私的立法保护角度入手,综述国外各主要地区代表性国家及国内的隐私保护立法情况,总结欧美发达国家患者隐私的基本立法保护原则,揭示我国患者隐私保护立法尚处于初...
- 概要：
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【中文期刊】 王睿 赵艳芳 等 《教育教学论坛》 2020年34期 68-70页
【摘要】 鉴于"医学科研中的统计设计"课程概念抽象、知识点分散,本研究创建课程微信公众号,将教学幻灯、微视频、知识点、练习题、拓展资源等一系列教学资源上传,定期发布,借助微信平台实现教学资源共享及师生沟通,巩固课堂授课效果;通过思维导图解析教学内容,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张新佶 郭晓晶 等 《中国药物警戒》 2018年15卷4期 221-225页ISTIC
【摘要】 目的 序贯概率比检验方法在美国已被用于多种疫苗上市后实时安全性监测,也是目前药品不良反应信号检测的研究热点.然而,该方法的应用在我国少见报道,本研究对这类方法进行概述.方法 通过文献检索,对连续性和成组序贯概率比检验方法的原理进行综述,并比...
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