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          【中文期刊】 周丽清    等 《社区心理学研究》 2025年19卷1期 192-214页

          【摘要】 本研究旨在探讨老年人群在金钱与健康两大核心领域的风险-跨期决策行为,并考查不同社会距离对这一过程的影响.研究采用金钱情境任务和健康情境任务,对比分析了老年人与青年人在不同情境下的差异.研究发现,在金钱领域中,年龄差异主要影响为自我决策的中、...

          【关键词】 老年人金钱决策健康决策

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          【中文期刊】 阳美霞  邱美珍  等 《湖南畜牧兽医》 2025年4期 11-14页

          【摘要】 该研究以湖南省 10 家规模化猪场为对象,测定其厌氧发酵后末沉池沼液中铜(Cu)、锌(Zn)、镉(Cd)、铅(Pb)等重金属的浓度,全氮(TN)、全磷(TP)、全钾(TK)等养分物质的含量,pH值,粪大肠菌群和寄生虫卵数量.以《农田灌溉水质...

          【关键词】 猪场厌氧发酵沼液

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          【中文期刊】 田娜  张星  《中国新药杂志》 2020年29卷10期 1097-1102页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 眼用制剂作为局部给药的外用制剂,仅在眼部起效,一般要求不得进入系统循环并发挥全身作用,故其难以通过传统的药动学方法,以测定血中的药物浓度并比对的方式来评价仿制药与参比制剂之间的生物等效性(BE);如果采用眼内房水中的药物浓度来进行眼用制剂的...

          【关键词】 眼科仿制药生物等效性

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          【中文期刊】 张星  田娜  《中国新药杂志》 2018年27卷7期 747-750页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 在药品注册和GMP检查中,制备工艺中的“过量投料”现象是近年来关注的一个热点问题.本文从技术角度分析产生过量投料的化学因素和物理因素,并结合审评的视角,对药品注册与监管中“过量投料”的审查尺度和技术要求进行了分析,探讨了技术审评中对“过量投...

          【关键词】 过量投料药品审评

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          【中文期刊】 张星  田娜  《中国新药杂志》 2017年26卷18期 2171-2176页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 皮肤外用制剂多为半固体制剂,具有多相、热力学不稳定等特点,辅料多样且筛选过程复杂,多需进行体外透皮吸收试验加以评价,与常规注射、固体制剂的评价有显著差异.本文结合实际审评经验,对局部外用皮肤科药物的科学处方开发、原辅料的来源和控制、杂质分析...

          【关键词】 皮肤科外用药物透皮吸收

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          【中文期刊】 张星  马迪  等 《中国药科大学学报》 2016年47卷5期 581-586页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 考察油酸(OA)及单硝酸异山梨酯(ISMN)载入量对单油酸甘油酯(GMO)液晶体系相图及药物释放的影响.制备GMO/H2O,GMO/H2O/ISMN和GMO/H2O/OA 3种液晶体系的相图,考察了GMO的吸水行为及ISMN从GMO液晶载药...

          【关键词】 单油酸甘油酯液晶单硝酸异山梨酯

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          【中文期刊】 张星  赵亚南  等 《中国临床药理学杂志》 2010年26卷2期 106-109页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 建立中国人群中阿奇霉素(大环内酯类抗生素)的群体药代动力学模型.方法 对20例健康自愿者的血药浓度和生化指标,用非线性混合效应模型法进行群体药代动力学分析,估算药代动力学参数,分析固定效应的影响以及个体内/间的变异,建立群体药代动力学...

          【关键词】 阿奇霉素群体药代动力学模型非线性混合效应模型法

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          【中文期刊】 张星  《中国新药杂志》 2010年19卷4期 273-276页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 透皮吸收制剂是国际上第三代药物制剂的研究重点领域.透皮吸收促进剂在处方中的合理应用和质量控制及其评价方法日益重要.通过对透皮促进机理、协同作用等的探讨,介绍透皮吸收促进剂的选用原则,并对透皮给药制剂和局部用药局部起效的皮肤外用制剂处方中使用...

          【关键词】 经皮给药系统透皮吸收促进剂药品评价

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          【中文期刊】 张星  《中国新药杂志》 2010年19卷14期 1209-1211页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 稳定性研究在新药和仿制药的研发中占有重要位置.科学的试验设计是稳定性合理评价的基础.文中结合实践中的经验对<化学药物稳定性研究技术指导原则>解读,探讨稳定性研究设计与评价中的若干问题.

          【关键词】 稳定性设计与评价指导原则

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          【中文期刊】 张星  张艳晶  等 《中国临床药理学杂志》 2009年25卷4期 362-365页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 美国FDA于2009年4月16日颁布了<仿制药申请生物等效性数据资料提交指导原则>,规范了仿制药申请提交生物等效性资料和相关研究数据的要求,这对我国的现实国情比较有借鉴意义,可资业内同仁参考.

          【关键词】 仿制药生物等效性指导原则

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