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【中文期刊】 敖敬群 王瑾雯 等 《生物化学与生物物理进展》 2003年30卷4期 629-633页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 伪狂犬病病毒囊膜糖蛋白E是一种在伪狂犬病根除计划中具有重要作用的糖蛋白.将伪狂犬病病毒闽A株gE基因去信号肽片段克隆到巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)表达载体pPICZαA中,获得的重组表达载体pPICZαA-FL电击转化野...
- 概要：
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【中文期刊】 陈新华 敖敬群 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2002年18卷4期 423-427页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 人白细胞介素-12(hIL-12)是人体内具有多种生物学活性的免疫调节因子,由p40和p35两个亚基经多对二硫键连接而成.根据hIL-12的结构特点,采用LiCl二次转化将hIL-12的p40和p35两亚基基因导入巴斯德毕赤酵母X33细胞中...
【关键词】 人白细胞介素-12；巴斯德毕赤酵母表达系统；LiCl二次转化；
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【中文期刊】 敖敬群 王瑾雯 等 《中山大学学报(自然科学版)》 2004年43卷5期 76-79页
【摘要】 伪狂犬病病毒(PRV)糖蛋白E是一种在伪狂犬病的根除计划中具有重要作用的糖蛋白.将伪狂犬病病毒闽A株gE基因抗原编码区片段克隆到杆状病毒Bac-to-Bac系统表达载体pFastBacHTa中,获得的重组表达载体pFastBacHTa-FS...
【关键词】 伪狂犬病病毒；gE基因抗原编码区片段；杆状病毒Bac-to-Bac表达系统；
- 概要：
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【中文期刊】 敖敬群 娄高明 等 《畜牧兽医学报》 2002年33卷5期 492-495页
【摘要】 用PCR方法以伪狂犬病病毒闽A株的基因组DNA为模板扩增到了gE基因表位抗原决定域的编码区段.PCR产物连接到pMD18-T载体后,转化大肠杆菌XL 1-blue菌株.重组质粒经测序并与GenBank中已登录的gE基因序列比较,确证含有PR...
【关键词】 伪狂犬病病毒；gE基因表位抗原编码区；PCR扩增；
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【中文期刊】 娄高明 敖敬群 等 《中国兽医学报》 2001年21卷6期 568-570页
【摘要】 根据已经发表的伪狂犬病病毒(PRV)Rice株的gE基因序列,设计并合成了1对引物,通过PCR方法扩增到了PRV闽A株糖蛋白gE基因除信号肽以外的全部编码区段,并克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌XL1-blue菌株.重组质粒pMD1...
【关键词】 伪狂犬病病毒；gE基因去信号肽片段；PCR；
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【中文期刊】 敖敬群 杨林 等 《中国预防兽医学报》 2001年23卷1期 14-16页
【摘要】 根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与两种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A的序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这2个片段分别克隆到pPICZa...
【关键词】 伪狂犬病病毒；gE基因表位抗原编码区；重组质粒；
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【中文期刊】 敖敬群 陈新华 《生命科学》 2012年24卷9期 1049-1054页ISTICCSCD
【摘要】 天然免疫(innate immunity)是基于对病原微生物成分的非克隆性识别而启动的快速防御反应.天然免疫系统可通过胚系编码的模式识别受体(pattern-recognition receptors,PRR)识别恒定不变的病原基元,即病原...
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【学位论文】 作者：敖敬群 导师：王珣章 中山大学 生物学 生物化学与分子生物学（博士） 2002年
【摘要】 该文通过PCR的方法从中国分离最早、生物学特性研究已很详尽的PRV代表毒株闽A株的基因组DNA中克隆了gE基因的表位抗原编码区片段与去信号肽片段,成功地完成了gE基因表位抗原编码区片段在Pichiapastoris酵母表达系统、杆状病毒Ba...
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