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【中文期刊】 李天逸 江淼 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷6期 1834-1840页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究人蛋白C基因(PROC)N355S、G392E、T314A点突变致蛋白C(PC)功能缺陷的分子机制.方法:构建PROC基因野生型和突变型质粒(PCWT、PCN355S、PCG392E、PCT314A)并瞬时转染至HEK293细胞,...
【中文期刊】 杜明亮 王泊然 等 《中国医药导报》 2024年21卷21期 71-75页 ISTICCA
【摘要】 约50％的急性心肌梗死患者伴有冠状动脉微血管阻塞(CMVO),这不仅弱化介入治疗的效果,而且增加了主要不良心血管事件.本文梳理了 CMVO发病机制的研究新进展,包括血栓和粥样斑块碎片导致远端栓塞、微血管痉挛、内皮功能障碍、缺血和再灌注损伤等...
【关键词】 急性心肌梗死； 经皮冠状动脉介入治疗； 微血管阻塞；
【中文期刊】 江淼 刘畅 等 《现代养生》 2024年24卷6期 435-438页
【摘要】 目的 探讨"互联网+医学科普"健康教育干预模式对动脉粥样硬化心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)极高危患者血脂水平及生活质量的影响.方法 选取 2023 年 1-6 月医院收...
【关键词】 互联网+医学科普； 动脉粥样硬化心血管疾病； 血脂达标率；
【中文期刊】 牛思颖 刘梦艳 等 《中国实验血液学杂志》 2023年31卷4期 1211-1216页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:尝试将BionanoSaphyr可视化全长DNA光学图谱技术应用于血友病A携带者的精准基因诊断.方法:针对2例应用常规二代测序技术无法诊断的可疑F8基因缺陷女性携带者,采用DNA全长光学图谱技术,检测扫描获得样本X染色体全长可视化单倍...
【中文期刊】 牛思颖 夏利军 等 《中国实验血液学杂志》 2022年30卷1期 323-326页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 微管蛋白在巨核祖细胞向血小板发育成熟的过程中通过对有丝分裂的控制和原血小板的形成影响血小板的数量.在血小板中微管蛋白参与维持血小板骨架的完整,并在血小板活化过程中参与血小板形态的改变.一些以细胞有丝分裂为靶向的抗肿瘤新药正试图有针对性地减少...
【中文期刊】 杨飞 江淼 等 《中国实验血液学杂志》 2022年30卷2期 559-564页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:用CRISPR/Cas9技术构建稳定表达的ITGA2B c.2659C＞T(p.Q887X)无义突变的血小板无力症小鼠模型,并对其血小板膜表面糖蛋白αⅡbβ3的功能做进一步研究.方法:根据ITGA2B基因信息设计并合成针对c.2659...
【关键词】 小鼠模型； 血小板无力症； CRISPR/Cas9；
【中文期刊】 江淼 刘畅 等 《现代养生》 2023年23卷10期 795-798页
【摘要】 互联网已经成为人们信息的主要来源地.中国截止到目前已经有6.5亿网民,5亿智能手机用户.随着生活和经济水平的提高,人们对健康生活质量的需求逐年增加,而健康传播渠道也更加多样化."互联网+医学科普"作为一种新兴的医学普及模式,极大地便利了人们...
【中文期刊】 王杏 盛广影 等 《中国实验血液学杂志》 2021年29卷2期 591-595页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对1个蛋白C和蛋白S基因联合杂合突变的家系进行各项抗凝功能检测、基因诊断及临床特征分析.方法:采集家族成员外周血,分析各项出凝血指标和血浆抗凝蛋白活性,采用聚合酶链反应、双脱氧链终止DNA测序法(Sanger测序法)检测基因突变.结果...
【中文期刊】 李天逸 江淼 等 《血栓与止血学》 2022年28卷5期 1181-1186页 ISTICCA
【摘要】 血友病(hemophilia)是一种X染色体连锁的罕见隐性遗传性出血性疾病,分为血友病A和血友病B,分别由FⅧ基因和FⅨ基因突变所致.主要表现为出血所致的肌肉和关节血肿,长期的关节出血还会导致退行性关节疾病,严重影响患者的生存质量,重型患者...
【中文期刊】 牛思颖 徐嘉婕 等 《临床输血与检验》 2022年24卷3期 308-314页 ISTICCA
【摘要】 目的 研制一种合适的体外模型,用以观察病理血管条件(包括狭窄、血流紊乱、静脉瓣膜受损等)下血小板在血管壁的黏附功能.方法 本研究设计了一种改良的平板流动小室装置,以不同剪切力、不同血管管腔直径对生理及病理状态下血小板的黏附进行了观测,同时对...
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