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【中文期刊】 殷丽宁 张煜  等 《中国药科大学学报》 2022年53卷1期 79-85页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 建立一种GC-MS分析方法用于盐酸苯海索原料药中遗传毒性杂质氯代环己烷的含量测定.采用SH-RXI-5SIL MS毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),以60℃恒温程序运行6 min;进样口温度180℃,进样分流比为10:1,...

【关键词】 盐酸苯海索； 氯代环己烷； 遗传毒性杂质；

【中文期刊】 周珺 许向阳  等 《中国药理学通报》 2021年37卷12期 1648-1653页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 重度抑郁症(major depressive disorder,MDD)致残率高,自杀风险大.基于单胺假说的传统抗抑郁药物疗效有限,为解决临床需求,研究者们积极开发多种不同机制的动物模型.近年来,伴随着基因工程和分子生物学技术的快速发展,重...

【关键词】 重度抑郁症； 啮齿类； 抗抑郁药物；

【中文期刊】 崔华媛 姚丹  等 《中国药科大学学报》 2019年50卷6期 678-685页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 使用简单的溶剂法制备了一种新型的锰簇卟啉金属有机框架纳米载体(nMn-MOF),并对其体外增效光动力治疗的能力进行了考察.通过动态光散射仪、透射电镜、X射线光电子能谱对该纳米载体进行表征,采用氧探针、ICG荧光染料考察其催化过氧化氢产生氧气...

【关键词】 锰金属有机框架； 卟啉； 光动力治疗；

【中文期刊】 董虹 武瑞雪  等 《中国药科大学学报》 2016年47卷4期 377-387页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 肿瘤光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是一种对恶性肿瘤细胞选择性杀伤并获得临床批准的非侵入性肿瘤治疗方法.该疗法主要原理是利用特定波长的光激发光敏剂,传递能量给氧气进而产生活性氧,造成肿瘤细胞死亡、微血管损伤以及...

【关键词】 肿瘤； 光动力治疗； 穿透深度；

【中文期刊】 曹维 童春晖  等 《中国新药杂志》 2006年15卷10期 793-796页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:制备利巴韦林眼用凝胶剂并建立其质量控制方法.方法:以利巴韦林为主药,卡泊姆941为凝胶基质,制备利巴韦林眼凝胶.用高效液相色谱法,使用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.03mol·L-1硫酸铵溶液,检测波长为...

【关键词】 利巴韦林； 眼凝胶； 高效液相色谱；

【中文期刊】 孙敏捷 盛星  等 《中国药学杂志》 2006年41卷18期 1431-1434页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究建立Caco-2细胞模型的方法,并确认Caco-2细胞模型的正常生长特性,以在日常培养中进行监控.方法 常规培养条件下,Caco-2细胞以每1 mL含8×104个的接种密度接种于Millicell插入式培养皿中,培养21 d后用光...

【关键词】 Caco-2细胞； 转运； 跨膜电阻；

【中文期刊】 易薇 胡一桥  《中国药学杂志》 2004年39卷6期 401-403页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的介绍差示扫描量热法(DSC)在蛋白质热变性研究中的应用.方法以大量具有代表性的文献为依据,讨论如何运用DSC技术研究蛋白质热变性的原因与影响因素及蛋白质热变性与生理活性的关系.结果与结论 DSC在蛋白质热变性研究中的应用有广阔的发展前景...

【关键词】 差示扫描量热法； 蛋白质热变性； 热稳定性；

【中文期刊】 徐晓强 胡一桥  《中国新药杂志》 2004年13卷1期 19-23页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 多肽及蛋白质药物口服吸收困难,但最近的一系列研究表明:一些小分子化合物可以大大提高此类活性大分子药物的口服吸收.本文综述了近年来在此方面的研究进展,包括这些小分子化合物的品种、构效关系、作用机制及应用前景.

【关键词】 多肽； 蛋白质； 吸收促进剂；

【中文期刊】 吴家虎 金生琳  等 《中国新药杂志》 2004年13卷10期 878-882页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 随着人类社会的老年化,骨质疏松症逐渐成为大众所关注的健康问题.相对其他治疗药物,降钙素由于其有效性和安全性,在抗骨质疏松症治疗的药物中越来越受到重视.现对其结构式、已上市品种及最新给药系统的研究情况及其进展进行了综述.

【关键词】 降钙素； 给药系统； 骨质疏松症；

【中文期刊】 康立峰 胡一桥  《中国药学杂志》 2001年36卷9期 637-640页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 <篇首> 普通固体制剂的释放可称为直接释放(immediate release,IR),需进行溶出度(dissolution)考察.溶出度在20世纪70年代确定了它在固体口服制剂中的重要地位[1～2],至20世纪80年代,缓释等技术发展迅速,释...