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【中文期刊】 胡迪超 张爱华 等 《中国免疫学杂志》 2012年28卷12期 1115-1119页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建抗人CD25嵌合抗体稳定细胞株,并对表达产物进行相关鉴定.方法:构建CD25嵌合抗体稳定表达质粒VEC-VTacH和3.3-VTacL并稳定转染CHO-DHFR-细胞,经选择性培养、有限稀释法克隆和MTX加压选择后扩大培养构建的工...
【中文期刊】 胡迪超 张爱华 等 《中国免疫学杂志》 2011年27卷7期 648-653页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建抗人CD25嵌合抗体基因并在哺乳动物细胞中进行瞬时表达和初步鉴定.方法:采用RLM-RACE法克隆WuTac抗体可变区和信号肽序列,并利用基因拼接法构建嵌合抗体基因.用脂质体法瞬时转染三种哺乳动物细胞,并使用ELISA、FCM、W...
【中文期刊】 胡迪超 张爱华 等 《中国生物制品学杂志》 2013年26卷1期 129-134页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 重组抗体在哺乳动物细胞中的高效表达有赖于高效表达载体的构建、抗体基因序列的优化、抗体稳定细胞株的筛选、表达宿主细胞的改造及细胞培养工艺的优化等.本文对上述问题的研究进展进行综述.
【中文期刊】 胡迪超 张爱华 等 《中国生物制品学杂志》 2013年26卷2期 280-288页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 2 抗体基因序列的优化越来越多的研究表明,抗体基因序列中存在的剪接信号、二级结构、GC含量以及密码子偏爱等影响抗体的表达水平.信号肽会影响抗体折叠、组装和修饰的效率,进而影响其分泌水平.2.1 密码子优化 提高目的蛋白表达的另一种策略是将目...
【中文期刊】 胡迪超 张爱华 等 《中国生物制品学杂志》 2013年26卷4期 456-459,464页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 构建抗人CD4嵌合抗体稳定表达细胞株,并对表达产物进行鉴定.方法 采用脂质体法将抗人CD4嵌合抗体质粒pHDC4稳定转染CHO-DHFR-细胞,经选择性培养、有限稀释法克隆和MTX加压筛选抗人CD4嵌合抗体稳定表达株,经细胞工厂扩大培...
【中文期刊】 胡迪超 张爱华 等 《中国生物制品学杂志》 2011年24卷9期 997-1006,1012页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 构建抗人CD4嵌合抗体基因真核表达质粒,并在哺乳动物细胞中进行瞬时表达.方法 采用RLM-RACE法克隆WuT4抗体可变区和信号肽序列,并采用基因拼接法构建嵌合抗体基因真核表达质粒.采用脂质体法瞬时转染HEK293T、CHO-DHFR...
【中文期刊】 胡迪超 张爱华 等 《中国生物制品学杂志》 2010年23卷8期 896-900页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 在正常情况下,人CD4分子能协助机体免疫系统进行免疫防御、免疫自稳和免疫监视;但在一定条件下,又与某些疾病的发生发展密切相关.目前,已研制出几种抗CD4治疗性抗体,并在一些疾病的临床研究中获得了成效.本文就人CD4分子的结构、功能、与疾病的...
【中文期刊】 潘勇兵 张爱华 等 《中国生物制品学杂志》 2010年23卷10期 1033-1037页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 在CHO细胞中稳定表达抗人CD25人鼠嵌合抗体,并对抗体活性进行初步鉴定.方法 采用脂质体法将嵌合抗体真核表达质粒pOptiVEC-H和pcDNA3.3-L共转染CHO-DHFR-细胞,通过去除HT和在培养基中加入500 μg/ml的...
【中文期刊】 潘勇兵 张爱华 等 《中国生物制品学杂志》 2010年23卷2期 113-117页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 构建抗CD25人鼠嵌合抗体基因真核表达质粒,并在293T细胞中进行瞬时表达.方法 采用RT-PCR技术,设计针对信号肽的简并引物,钓取抗CD25杂交瘤细胞的重、轻链可变区基因,以质粒PAG4622为模板,钓取人抗体IgG1重、轻链恒定...
【中文期刊】 胡迪超 张爱华 等 《中国生物制品学杂志》 2009年22卷9期 933-936,940页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 为了克服鼠单克隆抗体在人体治疗中出现的问题,经典的基因工程抗体技术将人源抗体恒定区替代鼠抗体的恒定区,即构建人鼠嵌合抗体.嵌合抗体不仅保留了亲本抗体的特异性和亲和力,大大降低了人抗鼠抗体(HAMA)反应,而且可表现出不同的生物学功能和半衰期...
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