换一批
换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
资源类型收起
- 2
- 1
中图分类展开
- 2
- 1
- 1
年份展开
关键词聚类展开
- 2
- 2
- 1
- 1
- 1
上下
更多...
关键词聚类
加载更多选项
定制检索筛选项
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
加载更多选项
定制检索筛选项
当前检索式
作者=(蔡鹏丽)
展开
【中文期刊】 蔡鹏丽 何秀萍 等 《微生物学报》 2007年47卷2期 274-279页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过PCR扩增克隆到酵母菌甾醇C-22去饱和酶基因 (ERG5) 的编码序列及其终止子序列,以大肠杆菌-酿酒酵母穿梭质粒YEp352为载体,以磷酸甘油酸激酶基因PGK1 启动子为上游调控元件构建了酵母菌表达质粒pYPE5.以铜离子螯合蛋白基...
【关键词】 酿酒酵母； 甾醇C-22去饱和酶基因(ERG5)； 高表达；
浏览：224
被引：22
下载：8
【学位论文】 作者： 蔡鹏丽 导师：张博润 中国科学院微生物研究所 基础医学 遗传学（硕士） 2006年
【摘要】 根据文献报道的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)甾醇C-22去饱和酶基因(ERG5)的核甘酸序列设计引物，利用酿酒酵母YSF－20的总DNA作为模板进行PCR扩增，获得ERG5基因的编码序列及其终止子序列.并构建了...
浏览：0
被引：0
下载：0
显示侧边栏
加载中...
