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【中文期刊】 旋凯昂 张荣珍 等 《食品与生物技术学报》 2021年40卷2期 25-31页
【摘要】 为实现生物法"一步"合成他汀类药物侧链中间体(3R,5S)-6-氯-2,4,6-三脱氧己内酯,采用生物偶联的方法分别构建不同抗性的两种重组质粒,即来源于Streptococcus suis的脱氧核糖醛缩酶基因与Lodderomyces el...
【关键词】 他汀类药物侧链中间体; (3R,5S)-6-氯-2,4,6-三脱氧己内酯; 生物偶联;
【中文期刊】 李苏 顾继山 等 《武汉工程大学学报》 2020年42卷2期 129-133页
【摘要】 为满足临床对HIV药物的需求,优化了HIV核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨的合成工艺.以苯甲酸钠和溴乙醛缩二乙醇为原料,经五步反应,即缩合、缩醛水解、脂肪酶Novozyme 435催化环化和酰化,合成中间体(2R,5S)-2-苯甲酰氧甲基-5-...
【关键词】 恩曲他滨; 脂肪酶Novozyme 435; (2R,5S)-2-苯甲酰氧甲基-5-乙酰氧基-l,3-氧硫杂环戊烷;
【中文期刊】 高晶 王健 等 《中国医药工业杂志》 2006年37卷8期 515-517页 ISTICCSCDCA
【摘要】 L-(-)-苹果酸经酯化、还原、羟基保护、缩合、羰基还原、羟基保护、脱硅保护和Swern氧化等反应制得罗伐他汀的关键中间体(3R,5S)-6-氧代-3,5-O-亚异丙基-3,5-二羟基己酸叔丁酯,总收率25%.
【关键词】 (3R,5S)-6-氧代-3,5-O-亚异丙基-3,5-二羟基己酸叔丁酯; 罗伐他汀; 中间体;
【中文期刊】 吉爱国 Michael Mueller 等 《药物生物技术》 2002年9卷4期 212-215页 ISTICCA
【摘要】 以2-甲基-3-羰基丁酸乙酯为原料,以面包酵母为生物催化剂,采用化学-生物法合成了光学纯(4R,5S)-5-羟基-3-羰基-4-甲基己酸(99.2%ee).
【关键词】 (4R,5S)-5-羟基-3-羰基-4-甲基己酸; 面包酵母; 化学-生物合成;
【中文期刊】 杨静 章文军 等 《化学试剂》 2010年32卷6期 551-553页
【摘要】 以光学活性物质(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为起始原料,经取代、酰化、Witting环合得到了标题化合物,并对其合成方法进行工艺改进.中间体和产物结构经1HNMR、IR、元素分...
【关键词】 青霉烯; 4AA; (5S,6R)-2-苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯;
【中文期刊】 赵焕臣 张春桃 等 《中国现代药物应用》 2009年3卷6期 21-22页
【摘要】 目的 设计路线合成匹伐他汀钙侧链.方法 以(3R,5S)-6-乙酰氧基-3,5-二羟基- 3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯为原料经水解、Swern氧化得匹伐他汀钙的重要中间体(3R,5S)-6-氧代-3,5-二羟基- 3,5-O-亚异丙基己酸...
【中文期刊】 王进欣 何玲 等 《化学学报》 2007年65卷1期 32-36页
【摘要】 以不对称环氧化和双羟化反应为构筑手性碳的羟基-庚酸乙酯(5)和(-)-(2R,3S,4R,5S)-6-甲基-2,3,4,5-四羟基-庚酸乙酯(11).找到一条适宜于该类化合物合成的简便有效且立体选择性好的合成路线.初步生物活性测试表明,化合...
【关键词】 (+)-(2R,3S,4S,5S)-6-甲基-4,5-环氧-2,3-二羟基-庚酸乙酯; (-)-(2R,3S,4R,5S)-6-甲基-2,3,4,5-四羟基-庚酸乙酯; 不对称双羟化反应;
【中文期刊】 郭丽 伍晓春 等 《四川大学学报(自然科学版)》 2002年39卷6期 1111-1114页
【摘要】 (1R,3S,5S)-1-乙炔基-3-二苯叔丁硅氧基双环[3.1.0]己烷(3)是合成19-失碳-1α,25-二羟基维生素D3(2)的重要合成子.为了寻找更有效的可用于工业化生产的合成(3)的方法,作者以(±)外向-1-溴双环[3.1.0]...
【中文期刊】 段雅迪 于潇 等 《中草药》 2020年51卷20期 5123-5127页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究地骨皮Lycii Cortex(枸杞 Lycium chinense根皮)的化学成分.方法 地骨皮干燥药材用70%乙醇回流提取,所得浸膏依次用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取.采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制...
【关键词】 地骨皮; 枸杞; (1'R,2R,5S,10R)-2-(1',2'-二羟基-1'-甲基-)-6,10-二甲基螺[4,5]癸-6-烯-8-酮-2'-O-β-D-葡萄糖苷;