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【中文期刊】 张俊琪 王礼琛 等 《中国药科大学学报》 2003年34卷5期 396-399页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的: 寻找高效、低毒、生物活性更为广泛的抗心衰药物.方法:受临床联合用药的启发,根据药物设计中的生物电子等排原理和结构拼合原理,将具有强心活性的1-[2-(3,4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶与β-受体阻滞剂中常见的芳氧...
【关键词】 β-受体阻滞剂;1-{1-[2-(3,4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇类化合物;心衰;
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【中文期刊】 王礼琛 张亦鋆 等 《中国药科大学学报》 2002年33卷6期 466-469页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的寻找有β-受体阻滞活性,且高效低毒的化合物.方法以β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物,根据药物设计中的结构拼合原理,对其丙醇胺侧链进行结构修饰,设计并合成了3个1-(9H-咔唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物V11~V13及其...
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【中文期刊】 王礼琛 张亦滗 等 《中国药科大学学报》 2001年32卷6期 408-411页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:寻找有β-受体阻滞活性,且高效低毒的化合物.方法:以β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物,根据药物设计中的结构拼合原理,对其丙醇胺侧链进行结构修饰,设计并合成了10个1-(9H-咔唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物Ⅴ1~Ⅴ10...
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【中文期刊】 陈阳建 许丽丽 等 《应用化工》 2015年5期 972-975页
【摘要】 单甲氧基聚乙二醇5000(mPEG5000)和对甲苯磺酰氯(p-TsCl)磺酸酯化,得到单甲氧基聚乙二醇对甲苯磺酸酯(mPEG5000-OTs),与乙醇胺亲核取代反应,获得末端具有β-氨基醇结构的聚乙二醇中间体,用高碘酸盐氧化,得相对分子质...
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【中文期刊】 陈思静 贾琳怡 等 《广西师范学院学报(自然科学版)》 2010年27卷2期 44-47页
【摘要】 甾醇硫酸酯钠盐化合物由于其独特的结构特征和特殊的生理活性引起人们越来越多的关注.该文从天然存在的甾醇化合物1 a-1c出发,经过环氧化、水解得到3,5,6-三羟基甾体化合物2a-2c,然后利用三乙胺-三氧化硫复合物进行硫酸酯化,并通过阳离子...
【关键词】 甾醇;3β,5α,6β-三羟基-3-取代甾体硫酸酯钠;合成;
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【中文期刊】 李莹 王辉 等 《广西师范学院学报(自然科学版)》 2009年26卷2期 52-54页
【摘要】 甾醇硫酸酯钠化合物由于其独特的结构特征和特殊的生理活性正引起人们越来越多的关注.从孕邕醇酮出发,在Ce3+离子存在下经过硼氢化钠还原得到孕甾-5-烯-3β, 20-二醇(2),2利用三乙胺-三氧化硫复合物进行硫酸酯化,得到产物(3).然后3...
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【中文期刊】 郑楷 汤丽霞 《化工学报》 2008年59卷12期 2971-2977页
【摘要】 光学纯的环氧化物及β-取代醇是一类高价值中间体,在手性药物及精细化工合成领域具有十分重要的应用前景.卤醇脱卤酶是一类通过分子内亲核取代机制催化邻卤醇转化为环氧化物的脱卤酶,可以高效高选择地催化环氧化物和邻卤醇之间的转化,因而可以用来合成具有...
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【学位论文】 作者:邓文凤 导师:汤丽霞 电子科技大学 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2017年
【摘要】 1,2,3-三氯丙烷(TCP)作为表氯醇工业生产中的主要副产物,已经成为一种持久性的地下水污染物,对人体具有潜在致癌性,急需建立一种廉价高效的技术将TCP从污染源中清除。相比传统的手段,生物降解环境污染物的方法更加环保高效,同时也能节约成本...
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【学位论文】 作者:李子成 导师:陈淑华 四川大学 化学 有机化学(博士) 2003年
【摘要】 抗病毒、抗心律失常及抗高血压药物的研究是目前新药研究中的热门课题.在抗病毒药物中,核苷类占了一半以上,因而展开了该类化合物的合成研究具有很重要的意义;在抗高血压和抗心律失常药物中,除了普利类外,异丙醇衍生物(即所谓"洛尔"类药物)占据了大部...
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【中文期刊】 麻妙锋 白雪 等 《农药学学报》 2023年25卷3期 586-594页
【摘要】 以香紫苏醇为先导化合物合成了 24 个β-氨基醇类衍生物,并采用菌丝生长速率法测试了目标化合物对 5 种植物病原菌的抑菌活性.初步构效关系分析结果表明:β-氨基醇类香紫苏醇衍生物的抑菌活性会受到苯环上连接基团性质及位置的影响,大部分间位取代...
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