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【中文期刊】 代富英 王闵霞 等 《天然产物研究与开发》 2006年18卷2期 355-361页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文概述了抗真菌药物的现状和近年来剂型、结构改造和筛选等方面的研究进展,着重介绍了β-1,孓n葡聚糖合成酶抑制剂和抗真菌靶位的新进展,并对抗真菌药物研究开发中存在的问题和发展方向进行了探讨.
【关键词】 抗真菌药物； β-1,3-D-葡聚糖合成酶抑制剂； 抗真菌靶位；
【中文期刊】 马丽 贺宝元 等 《药学进展》 2005年29卷10期 440-448页 ISTICCA
【摘要】 新型脂肽类抗真菌药物棘白菌素类似物是β-1,3-D-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂,主要作用于念珠菌属和曲霉菌属,不良反应较少,具有临床应用前景.通过对该类化合物有关结构改造研究及上市产品的介绍,提供药物研发的一种视角和思路.
【关键词】 β-1,3-D-葡聚糖合成酶抑制剂； 棘白菌素； 抗真菌；
【中文期刊】 赵调红 黎云 《中国真菌学杂志》 2023年18卷6期 550-553页 ISTICCSCD
【摘要】 ibrexafungerp是一种新型的三萜类葡聚糖合成酶抑制剂,可抑制真菌细胞壁上β-(1,3)-D-葡聚糖的生物合成,具有生物利用度高、安全性良好、发生药物相互作用少等优势,并且对念珠菌属(包括唑类和棘白菌素耐药菌)均具有抗菌活性.因目前...
【关键词】 ibrexafungerp； 外阴阴道念珠菌病； 抗真菌药；
【中文期刊】 孙彬 刘敏 等 《聊城大学学报（自然科学版）》 2016年29卷3期 38-43,51页
【摘要】 为了探讨哒嗪酮类（1，3）‐β‐D‐葡聚糖合成酶抑制剂的结构与其药理活性的相互关系，本次研究拟对20个哒嗪酮类化合物分别利用比较分子力场分析法（CoM FA ）和比较分子相似性指数分析法（CoMSIA）进行三维定量构效关系（3D‐QSAR）...
【关键词】 真菌； (1,3)-β-D-葡聚糖合成酶； 哒嗪酮类抑制剂；
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